Przejdź do zawartości
Merck

H5002

Sigma-Aldrich

17α-Hydroxypregnenolone

Synonim(y):

3β,17α-Dihydroxy-5-pregnen-20-one, 5-Pregnene-3β,17α-diol-20-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H32O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
332.48
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

ciąg SMILES

C[C@]1(CC[C@H](O)C2)C2=CC[C@]3([H])[C@]1([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]4(C(C)=O)O

InChI

1S/C21H32O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h4,15-18,23-24H,5-12H2,1-3H3

Klucz InChI

JERGUCIJOXJXHF-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

17α-hydroksypregnenolon jest pochodną pregnenolonu.

Zastosowanie

17α-hydroksypregnenolon został wykorzystany jako substrat dla enzymu dehydrogenazy 3β-hydroksysteroidowej (3β-HSD) wyrażanego w komórkach COS1.

Działania biochem./fizjol.

17α-hydroksypregnenolon działa jako prekursor kortyzolu i steroidów płciowych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shogo Haraguchi et al.
Endocrinology, 153(2), 794-805 (2011-12-01)
7α-Hydroxypregnenolone (7α-OH PREG) is a newly identified bioactive neurosteroid stimulating locomotor activity in the brain of newt, a wild animal, which serves as an excellent model to investigate the biosynthesis and biological action of neurosteroids. Here, we show that acute
Kazuyoshi Tsutsui et al.
General and comparative endocrinology, 168(2), 275-279 (2010-02-09)
We now know that steroids can be synthesized de novo by the brain and the peripheral nervous system. Such steroids are called neurosteroids and de novo neurosteroidogenesis from cholesterol is a conserved property of vertebrate brains. Our studies over the
Kazuyoshi Tsutsui et al.
General and comparative endocrinology, 176(3), 440-447 (2011-12-06)
Seasonally-breeding amphibians have served as excellent animal models to investigate the biosynthesis and biological actions of neurosteroids. Previous studies have demonstrated that the brain of amphibians possesses key steroidogenic enzymes and produces pregnenolone, a precursor of steroid hormones, and other
Tamara S Hannon et al.
Journal of pediatric and adolescent gynecology, 25(1), 82-85 (2011-11-18)
Little is known about racial differences in androgen levels among obese children. The objective of this pilot study was to compare basal and stimulated androgen levels in a cross-sectional sample of obese black and white pubertal females. STUDY DESIGN, SETTING
Teppei Koyama et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1163, 444-447 (2009-05-22)
We recently identified 7alpha-hydroxypregnenolone as a novel amphibian neurosteroid stimulating locomotor activity in newts. Because male newts show marked diurnal changes in locomotor activity, we hypothesized that 7alpha-hydroxypregnenolone may be a key factor for the induction of diurnal changes in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej