PZ0387

PF-562,271

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): N-(3-(((2-((2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino)-5- (trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl)amino)methyl)-2-pyridinyl)-N-methyl-methanesulfonamide benzenesulfonate, PF 562271, PF-00562271, PF-562271
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₁H₂₀F₃N₇O₃S · C₆H₆O₃S
• Numer CAS: 939791-38-5
• Masa cząsteczkowa: 665.66
• Numer MDL: MFCD14105612
• Kod UNSPSC: 41121800
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to brown
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: CN(S(=O)(C)=O)C1=NC=CC=C1CNC2=C(C(F)(F)F)C=NC(NC3=CC4=C(C=C3)NC(C4)=O)=N2.O=S(C5=CC=CC=C5)(O)=O
• InChI: 1S/C21H20F3N7O3S.C6H6O3S/c1-31(35(2,33)34)19-12(4-3-7-25-19)10-26-18-15(21(22,23)24)11-27-20(30-18)28-14-5-6-16-13(8-14)9-17(32)29-16;7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h3-8,11H,9-10H2,1-2H3,(H,29,32)(H2,26,27,28,30);1-5H,(H,7,8,9)
• Klucz InChI: LKLWTLXTOVZFAE-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

PF-562,271 został wykorzystany jako inhibitor kinazy adhezji ogniskowej (FAK) w celu zbadania jego wpływu na inwazję komórek nowotworowych indukowaną przez S100A9 w liniach komórkowych raka prostaty. Został on również wykorzystany do zbadania jego wpływu na indukowaną przez knockdown syndekanu-1 (SDC-1) zwiększoną regulację wczesnego regulatora wzrostu 1 (EGR1) w komórkach raka okrężnicy.

Działania biochem./fizjol.

PF-562,271 jest silnym, kompetycyjnym względem ATP, odwracalnym i selektywnym inhibitorem FAK i Pyk2. PF-562,271 hamuje fosforylację FAK in vivo.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable