PZ0328

PF-4800567 hydrochloride

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 3-[(3-Chlorophenoxy)methyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride, PF 4800567
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₇H₁₈ClN₅O₂ · HCl
• Numer CAS: 1391052-28-0
• Masa cząsteczkowa: 396.27
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• warunki przechowywania: desiccated
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: Clc1cc(ccc1)OCc2n[n](c4ncnc(c42)N)C3CCOCC3.Cl
• InChI: 1S/C17H18ClN5O2.ClH/c18-11-2-1-3-13(8-11)25-9-14-15-16(19)20-10-21-17(15)23(22-14)12-4-6-24-7-5-12;/h1-3,8,10,12H,4-7,9H2,(H2,19,20,21);1H
• Klucz InChI: QZXZQMUZEHTFHD-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

PF-4800567 jest również znany jako chlorowodorek 3-[(3-chlorofenoksy)metylo]-1-(tetrahydro-2H-piran-4-ylo)-1H-pirazolo[3,4-d]pirymidyn-4-aminy). Może blokować receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) w stężeniach mikromolarnych. PF-4800567 pomaga poprawić stymulującą lokomotorycznie reakcję na metamfetaminę (MA) i fentanyl.

PF-4800567 jest selektywnym inhibitorem kinazy kazeinowej 1e (CK1e) (_IC50 = 32 nM), który jest 20-krotnie selektywny dla izoformy CK1e w stosunku do CK1d. PF-4800567 blokuje pośredniczoną przez CK1e translokację jądrową PER3, ale nie wpływa na zegar dobowy w badaniach na zwierzętach.

Inne uwagi

PF-4800567 został fachowo sprawdzony i zarekomendowany przez portal Chemical Probes. Więcej informacji można znaleźć na stronie Podsumowanie sondy PF-4800567 na stronie Chemical Probes Portal.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable