Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P8629

Sigma-Aldrich

5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol

Synonim(y):

3α,17α,20α-Trihydroxy-5β-pregnane, Pregnanetriol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H36O3
Numer CAS:
1098-45-9
Masa cząsteczkowa:
336.51
Beilstein:
2619975
Numer WE:
214-148-0
Numer MDL:
MFCD00003678
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24898959
NACRES:
NA.77

Próba

≥98.00% (TLC)

Poziom jakości

200

Formularz

powder

rozpuszczalność

chloroform: methanol (1:1): 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4(O)[C@H](C)O)[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2

InChI

1S/C21H36O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h13-18,22-24H,4-12H2,1-3H3/t13-,14+,15+,16+,17-,18-,19-,20-,21-/m0/s1

Klucz InChI

SCPADBBISMMJAW-UHHUKTEYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol (pregnanetriol) jest metabolitem steroidowym 17α-hydroksyprogesteronu w moczu.

Działania biochem./fizjol.

5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol (pregnanetriol) odgrywa rolę w syntezie kortykoidów nadnerczowych. Poziomy pregnanetriolu są podwyższone w moczu pacjentów z niedoborem 21-hydroksylazy i wrodzonym przerostem nadnerczy (CAH).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
058M4107V
058M4017V
048M4001V
056M4065V
13160113

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A V Canario et al.
General and comparative endocrinology, 76(1), 147-158 (1989-10-01)
Dab (Limanda limanda) ovarian fragments were incubated in vitro with either [4,7-3H]pregnenolone or 17 alpha-hydroxy[1,2,6,7-3H]progesterone to investigate the pattern of steroidogenesis. A major enzyme found in the dab ovary was 20 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase. Among the steroids that were tentatively identified
A V Canario et al.
General and comparative endocrinology, 83(2), 258-264 (1991-08-01)
In a previous study, plasma sex steroid levels were measured in female dab (Limanda limanda) induced to ovulate by injections of human chorionic gonadotrophin (HCG). In the present study, a similar experiment was carried out on male dabs. In common

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej