Przejdź do zawartości
Merck

P7575

Sigma-Aldrich

L-trans-Pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid

≥98%

Synonim(y):

L-trans-2,4-PDC, Kwas (2S,4R)-pirolidyno-2,4-dikarboksylowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98%

Formularz

powder

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H]1CN[C@@H](C1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9NO4/c8-5(9)3-1-4(6(10)11)7-2-3/h3-4,7H,1-2H2,(H,8,9)(H,10,11)/t3-,4+/m1/s1

Klucz InChI

NRSBQSJHFYZIPH-DMTCNVIQSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Kwas L-trans-pirolidyno-2,4-dikarboksylowy został użyty:
  • jako inhibitor transportu glutaminianu w celu zbadania jego upośledzającego wpływu na indukowaną glutaminianem śmierć komórkową w komórkach neuronalnych HT22
  • jako analog glutaminianu w celu zbadania jego wpływu na zależną od glutaminianu/glutaminy kwasooporność E. coli i S. flexneri
  • jako inhibitor kotransportera glutaminianu sodu (Na+/Glu) w miogenicznej linii komórkowej C2C12

Działania biochem./fizjol.

Kwas L-trans-pirolidyno-2,4-dikarboksylowy jest selektywnym inhibitorem transportera glutaminianu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D A Bereiter et al.
Pain, 126(1-3), 175-183 (2006-08-12)
Temporomandibular joint (TMJ) disorders are painful conditions that are more prevalent in women than men. This study tested the hypothesis that acute inflammation of the TMJ region evoked sex-related changes in amino acid transmitter concentrations at the trigeminal subnucleus/upper cervical
R J Bridges et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(2), 717-725 (1991-02-01)
In order to determine the conformational requirements for binding of L-glutamate to the proteins involved in the process of neurotransmission, rigid analogues containing an embedded glutamate moiety have been prepared. These "conformer mimics", the pyrrolidine-2,4-dicarboxylates 4, 7, 11, and 14
Abdessalam Kacimi El Hassani et al.
Neurobiology of learning and memory, 90(4), 589-595 (2008-08-30)
In insects, gamma-aminobutyric acid (GABA) and glutamate mediate fast inhibitory neurotransmission through ligand-gated chloride channel receptors. Both GABA and glutamate have been identified in the olfactory circuit of the honeybee. Here we investigated the role of inhibitory transmission mediated by
Meng Wang et al.
Journal of neuroscience methods, 190(1), 39-48 (2010-05-08)
An off-line in vivo neurochemical monitoring approach was developed based on collecting nanoliter microdialysate fractions as an array of "plugs" segmented by immiscible oil in a piece of Teflon tubing. The dialysis probe was integrated with the plug generator in
Raf Jan-Filip Schepers et al.
Journal of neurochemistry, 104(3), 806-817 (2007-10-27)
Electrophysiological data suggest an involvement of rostral ventromedial medulla (RVM) GABA and glutamate (GLU) neurons in morphine analgesia. Direct evidence that extracellular concentrations of GABA or GLU are altered in response to mu opioid receptor (MOP-R) activation is, however, lacking.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej