Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P4405

Sigma-Aldrich

Podophyllotoxin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H22O8
Numer CAS:
518-28-5
Masa cząsteczkowa:
414.41
Beilstein:
99163
Numer WE:
208-250-4
Numer MDL:
MFCD00075290
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24277731
NACRES:
NA.77

Próba

≥98%

Formularz

powder

mp

183-184 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1cc(cc(OC)c1OC)[C@H]2C3C(COC3=O)[C@@H](O)c4cc5OCOc5cc24

InChI

1S/C22H22O8/c1-25-16-4-10(5-17(26-2)21(16)27-3)18-11-6-14-15(30-9-29-14)7-12(11)20(23)13-8-28-22(24)19(13)18/h4-7,13,18-20,23H,8-9H2,1-3H3/t13-,18+,19-,20-/m0/s1

Klucz InChI

YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Podofilotoksyna została wykorzystana jako związek referencyjny do oceny cytotoksyczności w komórkach VERO. Została również wykorzystana jako wzorzec odniesienia w wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC).

Działania biochem./fizjol.

Podofilotoksyna to naturalnie występujący lignan otrzymywany z żywicy podofiliny występującej w rodzaju Podophyllum. Wykazuje właściwości przeciwwirusowe i antymitotyczne. Podofilotoksyna może być stosowana w leczeniu brodawek odbytu i narządów płciowych u dzieci oraz schorzeń dermatologicznych spowodowanych łuszczycą pospolitą. Może być również stosowana jako środek terapeutyczny w leczeniu nowotworów narządów płciowych, guzów Wilmsa, raka płuc i chłoniaków.
Inhibits microtubule assembly; antineoplastic.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCL5900
SLCG2287
SLCB1563
SLBV2323
SLBP2479V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Y Damayanthi et al.
Current medicinal chemistry, 5(3), 205-252 (1998-07-01)
Podophyllotoxin is a natural product isolated from Podophyllum peltatum and Podophyllum emodi and has long been known to possess medicinal properties. Etoposide (VP-16), a podophyllotoxin derivative, is currently in clinical use in the treatment of many cancers, particularly small cell
Diterpenoids as potential anti-malarial compounds from Andrographis paniculata
Dwivedi M, et al.
Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences, 10(1), 1-16 (2021)
Svetlana M Bakunova et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(23), 5807-5823 (2007-10-24)
Forty three cationic bisbenzofurans were synthesized either by interaction of o-hydroxyaldehydes with alpha-halogenated ketones followed by intramolecular ring closure or by a copper- or palladium-mediated heteroannulation of substituted o-iodophenols with terminal acetylenes. In vitro antiprotozoal activities of compounds 1-43 against
Jean Fotie et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(3), 966-982 (2010-01-06)
The current chemotherapy for second stage human African trypanosomiasis is unsatisfactory. A synthetic optimization study based on the lead antitrypanosomal compound 1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinolin-6-yl 3,5-dimethoxybenzoate (TDR20364, 1a) was undertaken in an attempt to discover new trypanocides with potent in vivo activity. While
Patrick Hochegger et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(18) (2021-09-29)
A new series of compounds was prepared from 6-methoxyquinolin-8-amine or its N-(2-aminoethyl) analogue via Ugi-azide reaction. Their linkers between the quinoline and the tert-butyltetrazole moieties differ in chain length, basicity and substitution. Compounds were tested for their antiplasmodial activity against
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej