Przejdź do zawartości
Merck

P3490

Sigma-Aldrich

Ponasterone A

≥65%

Synonim(y):

2β,3β,14α,20R,22R-Pentahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one, 25-Deoxy-20-hydroxyecdysone, 25-Deoxyecdysterone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H44O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
464.63
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

sterylność

non-sterile

Formularz

powder

stężenie

≥65%

rozpuszczalność

ethanol: soluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)CC[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H44O6/c1-15(2)6-7-23(31)26(5,32)22-9-11-27(33)17-12-19(28)18-13-20(29)21(30)14-24(18,3)16(17)8-10-25(22,27)4/h12,15-16,18,20-23,29-33H,6-11,13-14H2,1-5H3/t16-,18-,20+,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+/m0/s1

Klucz InChI

PJYYBCXMCWDUAZ-JJJZTNILSA-N

Zastosowanie

Nadaje się jako induktor indukowalnego ekdysonem systemu ekspresji ssaków.
Ponasteron A został wykorzystany do wywołania ekspresji ludzkiej huntingtyny (HTT).

Działania biochem./fizjol.

Ponasteron A jest analogiem ecdysone.
Ponasteron A jest hormonem owadzim, zaangażowanym w regulację metamorfozy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Miodrag Grbić et al.
Nature, 479(7374), 487-492 (2011-11-25)
The spider mite Tetranychus urticae is a cosmopolitan agricultural pest with an extensive host plant range and an extreme record of pesticide resistance. Here we present the completely sequenced and annotated spider mite genome, representing the first complete chelicerate genome.
Donya Tohidi-Esfahani et al.
Pest management science, 67(11), 1457-1467 (2011-05-20)
Certain bisacylhydrazine compounds such as tebufenozide (RH5992) have been shown to act as order-specific insecticides. Their compatibility with predatory Heteroptera, which are used as biological control agents, has also been demonstrated. However, the molecular mode of action of these ecdysone
Partial agonist behaviour depends upon the level of nociceptin/orphanin FQ receptor expression: studies using the ecdysone-inducible mammalian expression system
McDonald J, et al.
British Journal of Pharmacology, 140(1), 61-70 (2003)
Toshiyuki Harada et al.
Journal of chemical information and modeling, 51(2), 296-305 (2011-02-01)
Insect growth is regulated by the orchestrated event of ecdysteroids and their receptor proteins. Agonists/antagonists of ecdysteroid receptor are predicted to disrupt normal growth, providing good candidates of new insecticides. A database of over 2 million compounds was subjected to
Hanife Esengil et al.
Nature chemical biology, 3(3), 154-155 (2007-01-24)
The zebrafish has emerged as a versatile model organism for biomedical research, yet its potential has been limited by a lack of conditional reverse-genetic tools. Here we report a chemically inducible gene expression technology that has orthogonality to vertebrate signaling

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej