OGS569
PSF-CMV-MUIGG1 - MYSI PLAZMID PRZECIWCIAŁA ŁAŃCUCHA CIĘŻKIEGO IGG1
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.85
Polecane produkty
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
size 5223 bp
selekcja bakterii
kanamycin
Pochodzenie replikacji
pUC (500 copies)
Rozszczepienie peptydów
no cleavage
Promotor
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
gen reporterowy
none
Warunki transportu
ambient
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Wektor ten zawiera stały region kodujący przeciwciała łańcucha ciężkiego IgG myszy (Mus musculus). Został on zaprojektowany w celu umożliwienia płynnej fuzji zmiennych regionów przeciwciał z regionem stałym w celu utworzenia kaset ekspresyjnych przeciwciał o pełnej długości łańcucha ciężkiego. Jest to możliwe dzięki włączeniu miejsca restrykcyjnego BseRI przed sekwencją kodującą regionu stałego, które po odcięciu tworzy nawis z pierwszych dwóch nukleotydów pierwszego kodonu sekwencji kodującej. Pozwala to na wstawianie zmiennych regionów poprzez umieszczenie miejsca BseRI za zmiennym regionem w prawidłowej orientacji i pozycji, aby wygenerować ten sam zwis.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera promotor CMV ssaków do napędzania ekspresji genów. Przetestowaliśmy wszystkie nasze promotory ssaków w różnych typach komórek i CMV jest konsekwentnie najsilniejszy w tych, które badaliśmy. Istnieje jednak wiele doniesień o promotorze CMV wykazującym wyciszenie przez metylację w hodowli długoterminowej.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera promotor CMV ssaków do napędzania ekspresji genów. Przetestowaliśmy wszystkie nasze promotory ssaków w różnych typach komórek i CMV jest konsekwentnie najsilniejszy w tych, które badaliśmy. Istnieje jednak wiele doniesień o promotorze CMV wykazującym wyciszenie przez metylację w hodowli długoterminowej.
Zastosowanie
Plazmid koduje stały region przeciwciała w głównym miejscu wielokrotnego klonowania, umieszczonym tak, aby można go było odciąć w celu wytworzenia nawisu, który umożliwia płynną fuzję z regionem zmiennym z dowolnego przeciwciała. Pozwala to na tworzenie pełnej długości genów przeciwciał bez blizn po klonowaniu.
Aby to umożliwić, bezpośrednio przed sekwencją kodującą region stały znajduje się miejsce restrykcyjne BseRI. Jest to enzym restrykcyjny typu IIS, który wiąże się w jednej pozycji (CAGCAG), a następnie rozszczepia określoną liczbę nukleotydów z dala od miejsca wiązania, niezależnie od sekwencji w punkcie rozszczepienia. Używamy tego miejsca we wszystkich naszych kasetach ekspresji przeciwciał w tej samej pozycji. W tym plazmidzie cięcie za pomocą BseRI spowoduje powstanie nawisu składającego się z pierwszych dwóch nukleotydów pierwszego kodonu regionu stałego. Oznacza to, że każdy zmienny region z takim samym nawisem na jego 3 głównym końcu może być ligowany do tego plazmidu, gdy jest używany w połączeniu z dowolnym 5 głównym miejscem (NotI-NcoI). Aby dodać ten zwis, region zmienny musi być amplifikowany PCR, aby zawierał dowolne z następujących miejsc na jego 3 głównym końcu: BseRI BsgI BtsI lub BsrDI. Zastosowanie tego systemu pozwala na amplifikację PCR zmiennych regionów przeciwciała i połączenie ich z dowolnym z naszych plazmidów o stałym regionie bez konieczności ponownej syntezy całej kasety ekspresyjnej przeciwciała za każdym razem.
Aby to umożliwić, bezpośrednio przed sekwencją kodującą region stały znajduje się miejsce restrykcyjne BseRI. Jest to enzym restrykcyjny typu IIS, który wiąże się w jednej pozycji (CAGCAG), a następnie rozszczepia określoną liczbę nukleotydów z dala od miejsca wiązania, niezależnie od sekwencji w punkcie rozszczepienia. Używamy tego miejsca we wszystkich naszych kasetach ekspresji przeciwciał w tej samej pozycji. W tym plazmidzie cięcie za pomocą BseRI spowoduje powstanie nawisu składającego się z pierwszych dwóch nukleotydów pierwszego kodonu regionu stałego. Oznacza to, że każdy zmienny region z takim samym nawisem na jego 3 głównym końcu może być ligowany do tego plazmidu, gdy jest używany w połączeniu z dowolnym 5 głównym miejscem (NotI-NcoI). Aby dodać ten zwis, region zmienny musi być amplifikowany PCR, aby zawierał dowolne z następujących miejsc na jego 3 głównym końcu: BseRI BsgI BtsI lub BsrDI. Zastosowanie tego systemu pozwala na amplifikację PCR zmiennych regionów przeciwciała i połączenie ich z dowolnym z naszych plazmidów o stałym regionie bez konieczności ponownej syntezy całej kasety ekspresyjnej przeciwciała za każdym razem.
Komentarz do analizy
To view the Certificate of Analysis for this product, please visit www.oxfordgenetics.com.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Geoffrey M Lynn et al.
Nature biotechnology, 33(11), 1201-1210 (2015-10-27)
The efficacy of vaccine adjuvants such as Toll-like receptor agonists (TLRa) can be improved through formulation and delivery approaches. Here, we attached small molecule TLR-7/8a to polymer scaffolds (polymer-TLR-7/8a) and evaluated how different physicochemical properties of the TLR-7/8a and polymer
Jin-Gyoung Jung et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004751-e1004751 (2014-10-31)
The Notch3 signaling pathway is thought to play a critical role in cancer development, as evidenced by the Notch3 amplification and rearrangement observed in human cancers. However, the molecular mechanism by which Notch3 signaling contributes to tumorigenesis is largely unknown.
Diana Romero et al.
Carcinogenesis, 37(1), 18-29 (2015-10-28)
Dickkopf-3 (Dkk-3) is a secreted protein whose expression is downregulated in many types of cancer. Endogenous Dkk-3 is required for formation of acini in 3D cultures of prostate epithelial cells, where it inhibits transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling. Here, we
Alexander C Cerny et al.
PLoS genetics, 11(10), e1005578-e1005578 (2015-10-29)
Recycling of signaling proteins is a common phenomenon in diverse signaling pathways. In photoreceptors of Drosophila, light absorption by rhodopsin triggers a phospholipase Cβ-mediated opening of the ion channels transient receptor potential (TRP) and TRP-like (TRPL) and generates the visual
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej