Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

O0257

Sigma-Aldrich

Olvanil

powder

Synonim(y):

(N-Vanillyl)-9-oleamide, N-Vannilyloleoylamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H43NO3
Numer CAS:
58493-49-5
Masa cząsteczkowa:
417.62
Numer MDL:
MFCD00673962
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
24897928
NACRES:
NA.77

Formularz

powder

Poziom jakości

200

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

H2O: <0.2 mg/mL
DMSO: 20 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCc1ccc(O)c(OC)c1

InChI

1S/C26H43NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-26(29)27-22-23-19-20-24(28)25(21-23)30-2/h10-11,19-21,28H,3-9,12-18,22H2,1-2H3,(H,27,29)/b11-10-

Klucz InChI

OPZKBPQVWDSATI-KHPPLWFESA-N

informacje o genach

human ... TRPV1(7442)

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Olvanil był stosowany jako agonista receptorów waniloidowych (VR1) w szczurzych ludzkich embrionalnych komórkach nerkowych transfekowanych VR1 (rVR1-HEK) i komórkach zwoju korzenia grzbietowego (DRG) w celu zbadania jego wpływu na poziom wapnia.

Działania biochem./fizjol.

Olvanil jest agonistą receptora waniloidowego. Jest analogiem kapsaicyny i nie jest ostry. Jest to aktywny doustnie środek przeciwbólowy, który łagodzi ból poprzez odczulanie nocyceptorów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBW9518
SLBV1845
SLBP4122V
SLBM2190V
SLBL6238V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Edmundo Castillo et al.
Biochemical and biophysical research communications, 356(2), 424-430 (2007-03-17)
Capsaicin (Cap) and its analogs (CAPanalogs) have diverse effects in sensory neurons including analgesia, implying they modulate other cellular targets besides the TRPV1 Cap receptor. Since Cap and CAPanalogs are not largely available and their chemical synthesis is cumbersome, they
Vincenzo Micale et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 34(3), 593-606 (2008-06-27)
The endocannabinoid-inactivating enzyme, fatty acid amide hydrolase (FAAH), and the transient receptor potential vanilloid type-1 (TRPV1) channel are new targets for the development of anxiolytic drugs. We studied the effect on anxiety-like behavior in the elevated plus maze of a
M Beltramo et al.
European journal of pharmacology, 364(1), 75-78 (1999-01-27)
The structural similarities between the anandamide transport inhibitor N-(4-hydroxyphenyl)-arachidonylamide (AM404) and the synthetic vanilloid agonist olvanil [(N-vanillyl)-9-oleamide], prompted us to investigate the possibility that olvanil may interfere with anandamide transport. The intracellular accumulation of [3H]anandamide by human astrocytoma cells was
Min-Goo Lee et al.
British journal of pharmacology, 146(4), 596-603 (2005-08-02)
Certain fatty acid amides such as anandamide (AEA) and olvanil are agonists for the transient receptor potential, vanilloid-1 (TRPV1) receptor, but have been found to activate TRPV1-containing C-fibers in some tissues but not others. We used extracellular recording and whole-cell
Yin Duan et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 100(2), 91-95 (2007-01-25)
This investigation was conducted to provide further insight into the effects of vanilloid (subtype 1) receptor (VR1) drugs at voltage-gated sodium channels and examine the potential of this interaction to influence release of neurotransmitters from synaptosomes prepared from mammalian brain.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej