Przejdź do zawartości
Merck

N3269

Sigma-Aldrich

Nafcillin sodium salt monohydrate

Synonim(y):

6-(2-Ethoxy-1-naphthamido)penicillin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C21H21N2O5SNa · H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
454.47
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51283515
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85

Formularz

solid

Poziom jakości

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O.[Na+].CCOc1ccc2ccccc2c1C(=O)N[C@H]3C4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C21H22N2O5S.Na.H2O/c1-4-28-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)14(13)17(24)22-15-18(25)23-16(20(26)27)21(2,3)29-19(15)23;;/h5-10,15-16,19H,4H2,1-3H3,(H,22,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t15-,16+,19-;;/m1../s1

Klucz InChI

OCXSDHJRMYFTMA-KMFBOIRUSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: ß-lactam

Zastosowanie

Nafcillin sodium is a narrow-spectrum β-lactam antibiotic. It is used to treat infections caused by Gram-positive bacteria, in particular, species of Staphylococci that are resistant to other penicillins. It has been used to study penicillin-binding proteins (PBPs), such as 2a, and heterogeneous expression of methicillin resistance in Staphylococcus aureus. It is a potential therapy of meningitis due to Staphylococcus aureus.

Działania biochem./fizjol.

Nafcillin inhibits bacterial cell wall formation by inhibiting PBPs. The irreversible inhibition of the PBPs prevents the final crosslinking (transpeptidation) of the nascent peptidoglycan layer, which disrupts cell wall synthesis.

Inne uwagi

5g
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H F Chambers et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 31(12), 1982-1988 (1987-12-01)
Expression of methicillin resistance in heterogeneous strains of Staphylococcus aureus is enhanced by 2 to 5% NaCl in the medium and by selection with beta-lactam antibiotics. Resistance is associated with production of a penicillin-binding protein (PBP), PBP 2a, with low
W M Scheld et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 19(5), 647-658 (1987-05-01)
Co-trimoxazole was compared with nafcillin against Staphylococcus aureus in vitro and in the therapy of experimental Staph. aureus meningitis in rabbits. Co-trimoxazole (trimethoprim:sulphamethoxazole in a 1:20 ratio) was synergistic against 22/24 strains of Staph. aureus in vitro. The MBC90 of
Xin He et al.
Analytical biochemistry, 517, 9-17 (2016-10-27)
In this study, an anti-amoxicillin single chain variable fragment (ScFv) antibody was evolved by directional mutagenesis of a contact amino acid residue based on the analysis of virtual mutation. Comparison with its parental ScFv, the mutant showed highly improved affinity

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej