Przejdź do zawartości
Merck

N156

Sigma-Aldrich

Naltriben methanesulfonate hydrate

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

NTB hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H25NO4 · CH4O3S · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
511.59 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

kolor

off-white

rozpuszczalność

DMSO: 14 mg/mL at ~60 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O.CS(O)(=O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)c6oc7ccccc7c6C[C@@]35O)CC8CC8

InChI

1S/C26H25NO4.CH4O3S.H2O/c28-18-8-7-15-11-20-26(29)12-17-16-3-1-2-4-19(16)30-22(17)24-25(26,21(15)23(18)31-24)9-10-27(20)13-14-5-6-14;1-5(2,3)4;/h1-4,7-8,14,20,24,28-29H,5-6,9-13H2;1H3,(H,2,3,4);1H2/t20-,24+,25+,26-;;/m1../s1

Klucz InChI

VAGWKZSGWSRENH-HIAJFTJMSA-N

Zastosowanie

Naltriben methanesulfonate hydrate has been used in the assessment of parasite growth and evaluation of growth inhibition. It has also been used to understand the action of deltorphin-II in exhibiting its antimalarial effect.

Działania biochem./fizjol.

Naltriben methanesulfonate is a highly selective δ2 opioid receptor antagonist. The relative ability of the delta antagonists benzylidenenaltrexone and naltriben to inhibit DPDPE-stimulated [35S]GTPgammaS binding suggests that the opioid receptor is of the delta-2 subtype. Ligand binding assays demonstrates biphasic binding of the antagonist to the single receptor type. [35S]GTPgammaS binding is also stimulated by [D-Ser2,Leu5,Thr6]enkephalin > deltorphin II = DPDPE = etorphine > levallorphan = diprenorphine = nalorphine = naltrindole.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Inhibitory effect of deltorphin-II on development of malaria in Plasmodium berghei-infected mice
Ajitbhai GA, et al.
MalariaWorld journal, 6, 3-3 (2017)
A E Takemori et al.
Life sciences, 50(20), 1491-1495 (1992-01-01)
The pharmacological profile of naltrindole (NTI) and three of its analogues, N-methyl-NTI (N-Me-NTI), oxymorphindole (OMI) and naltriben (NTB) were studied in antinociceptive assays. The compounds were found to have agonist activities that appear to be mediated mainly by kappa opioid
Profiling molecular factors associated with pyknosis and developmental arrest induced by an opioid receptor antagonist and dihydroartemisinin in Plasmodium falciparum
Asahi H, et al.
Testing, 12(9), e0184874-e0184874 (2017)
Tae-Jin Kim et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 6(4), 1801290-1801290 (2019-03-05)
The dynamic regulation of signal transduction at plasma membrane microdomains remains poorly understood due to limitations in current experimental approaches. Genetically encoded biosensors based on fluorescent resonance energy transfer (FRET) can provide high spatiotemporal resolution for imaging cell signaling networks.
Y Miyamoto et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 264(3), 1141-1145 (1993-03-01)
The possible involvement of delta 2 opioid receptors in the development of morphine dependence was investigated using selective delta 2 receptor antagonists, naltriben (NTB) and naltrindole 5'-isothiocyanate (5'-NTII). The degree of morphine dependence was estimated by the ED50 values of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej