Przejdź do zawartości
Merck

N151

Sigma-Aldrich

Nisoxetine hydrochloride

solid, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(±)-γ-(2-Methoxyphenoxy)-N-methyl-benzenepropanamine hydrochloride, LY-94,939

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H21NO2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
307.82
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

H2O: 20 mg/mL
ethanol: 50 mg/mL

ciąg SMILES

Cl[H].CNCCC(Oc1ccccc1OC)c2ccccc2

InChI

1S/C17H21NO2.ClH/c1-18-13-12-15(14-8-4-3-5-9-14)20-17-11-7-6-10-16(17)19-2;/h3-11,15,18H,12-13H2,1-2H3;1H

Klucz InChI

LCEURBZEQJZUPV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Nizoksetyna była stosowana jako bloker transportu noradrenaliny (NET) w badaniach autoradiograficznych. Była ona również stosowana jako bloker NET do badania jej wpływu na okołonaczyniową tkankę tłuszczową.

Działania biochem./fizjol.

Nizoksetyna jest selektywnym i silnym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny. Ma wysokie powinowactwo do transportera noradrenaliny. Nizoksetyna wykazuje działanie przeciwdepresyjne.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Biogenic Amine Transporters w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S M Tejani-Butt
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 260(1), 427-436 (1992-01-01)
The uptake sites for norepinephrine (NE) in brain have not been studied in much detail, probably due to the absence of an adequate radioligand for labeling these sites. This study describes the binding properties of [3H]nisoxetine to uptake sites for
Ching-I A Wang et al.
Molecular pharmacology, 82(5), 898-909 (2012-08-10)
The human norepinephrine transporter (NET) is implicated in many neurological disorders and is a target of tricyclic antidepressants and nisoxetine (NX). We used molecular docking simulations to guide the identification of residues likely to affect substrate transport and ligand interactions
Dagmar E Ettlinger et al.
Nuclear medicine and biology, 35(4), 475-479 (2008-05-17)
Since the late 1980s, cocaine analogues based on the phenyltropane structure, such as [(11)C]CFT and [(123)I]beta-CIT have been used for the imaging of the dopamine transporter. FE@CIT (fluoropropyl ester) and FP-CIT (N-fluoropropyl derivative) are further analogues. The aim of this
B E Leonard
Neurochemistry international, 4(5), 339-350 (1982-01-01)
An attempt has been made to assess critically the clinical and experimental evidence that implicates a malfunctioning of amine neurotransmitter systems in the aetiology of depression. The evidence available does provide indirect evidence in favour of the biogenic amine theory
Trisha L Vickrey et al.
Analytical chemistry, 81(22), 9306-9313 (2009-10-22)
Drosophila melanogaster, the fruit fly, is a commonly used model organism because of its homology to mammals and facile genetic manipulations. However, the size of the nervous system is very small. We report a method to evoke and detect rapid

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej