Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
M9195
Matrix Metalloproteinase-1 human
recombinant, expressed in NSO cells, >95% (SDS-PAGE), buffered aqueous solution
Synonim(y):
Collagenase-1, Interstitial Collagenase, MMP-1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
rekombinowane
expressed in NSO cells
Poziom jakości
Próba
>95% (SDS-PAGE)
Formularz
buffered aqueous solution
enzyme activity
≥400 pmol/min-μg
masa cząsteczkowa
apparent mol wt 52-55 kDa
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−70°C
informacje o genach
human ... MMP1(4312)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Działania biochem./fizjol.
MMP-1 inicjuje rozpad kolagenu śródmiąższowego.
Postać fizyczna
Dostarczany jako 0,2 μm filtrowany roztwór 25 mM MES, 10 mM chlorku wapnia, 150 mM chlorku sodu, 0,05% 673 L23, pH 5,5.
Komentarz do analizy
Aktywność biologiczna jest mierzona na podstawie zdolności do rozszczepiania fluorogenicznego substratu peptydowego.
Inne uwagi
Protokół testu aktywności
Materiały:
Test:
1. Rozcieńczyć rhMMP-1 do 50 μg/ml w buforze testowym.
2. Aktywować 50 μg/ml rhMMP-1 dodając APMA do końcowego stężenia 1 mM.
3. Inkubować w temperaturze 37 °C przez 2 godziny.
4. Rozcieńczyć aktywowany rhMMP-1 do 1 ng/μL w buforze testowym.
5. Rozcieńczyć substrat do 20 μM w buforze testowym.
6. Załadować do czarnej płytki dołkowej 50 μL 1 ng/μL rhMMP-1 i rozpocząć reakcję dodając 50 μL 20 μM Substratu. Dołączyć ślepą próbę substratu zawierającą 50 μL buforu testowego, 50 μL substratu i nie zawierającą rhMMP-1.
7. Odczytywać przy długości fali wzbudzenia i emisji odpowiednio 320 nm i 405 nm w trybie kinetycznym przez 5 minut.
8. Obliczyć aktywność właściwą:
Aktywność właściwa (pmol/min/μg) = Dostosowane Vmax*(RFU/min) x Współczynnik konwersji** (pmol/RFU) / ilość enzymu (μg)
*Dostosowane dla pustego substratu
**Opracowane przy użyciu wzorca kalibracyjnego MCA-Pro-Leu-OH.
Ostateczne warunki testu:
Na studzienkę:
rhMMP-1: 0,050 μg
Substrat: 10 μM
Materiały:
- Bufor testowy: 50 mM Tris, 10 mM CaCl2, 150 mM NaCl, 0,05% Brij-35, pH 7,5 (TCNB).
- Rekombinowany ludzki MMP-1 (rhMMP-1)(nr kat. M9195)
- Octanp-aminofenylortęciowy(APMA),(nr kat. A9563), 100 mM w DMSO
- Substrat: MCA-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-DPA-Ala-Arg-NH2
- Płytka F16 Black Maxisorp
- Fluorescencyjny czytnik płytek lub równoważny
Test:
1. Rozcieńczyć rhMMP-1 do 50 μg/ml w buforze testowym.
2. Aktywować 50 μg/ml rhMMP-1 dodając APMA do końcowego stężenia 1 mM.
3. Inkubować w temperaturze 37 °C przez 2 godziny.
4. Rozcieńczyć aktywowany rhMMP-1 do 1 ng/μL w buforze testowym.
5. Rozcieńczyć substrat do 20 μM w buforze testowym.
6. Załadować do czarnej płytki dołkowej 50 μL 1 ng/μL rhMMP-1 i rozpocząć reakcję dodając 50 μL 20 μM Substratu. Dołączyć ślepą próbę substratu zawierającą 50 μL buforu testowego, 50 μL substratu i nie zawierającą rhMMP-1.
7. Odczytywać przy długości fali wzbudzenia i emisji odpowiednio 320 nm i 405 nm w trybie kinetycznym przez 5 minut.
8. Obliczyć aktywność właściwą:
Aktywność właściwa (pmol/min/μg) = Dostosowane Vmax*(RFU/min) x Współczynnik konwersji** (pmol/RFU) / ilość enzymu (μg)
*Dostosowane dla pustego substratu
**Opracowane przy użyciu wzorca kalibracyjnego MCA-Pro-Leu-OH.
Ostateczne warunki testu:
Na studzienkę:
rhMMP-1: 0,050 μg
Substrat: 10 μM
Informacje prawne
Brij is a registered trademark of Croda International PLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Interstitial collagenase.
Cawston, T.E. et al.
Handbook of Proteolytic Enzymes, 472-480 (2004)
N S Templeton et al.
Cancer research, 50(17), 5431-5437 (1990-09-01)
A full-length complementary DNA (cDNA) for interstitial collagenase was isolated from an A2058 melanoma cDNA library using the pCD-X Okayama-Berg vector. The tumor interstitial collagenase cDNA was sequenced and compared to the published sequences for human fibroblast collagenase. The sequence
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej