Przejdź do zawartości
Merck

M7694

Sigma-Aldrich

Mupirocin

≥92% (HPLC), powder

Synonim(y):

5,9-Anhydro-2,3,4,8-tetradeoxy-8-[[3-(2-hydroxy-1-methylpropyl)oxiranyl]methyl]-3-methyl-[2E,8[2S,3S(1S,2S)]]-L-talonon-2-enonic acid 8-carboxyoctyl ester, BRL 4910A, Pseudomonic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H44O9
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
500.62
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥92% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]/D -15.7 to -20°, c = 1 in methanol

kolor

white to tan

rozpuszczalność

DMSO: ≥10 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

fungi

Tryb działania

enzyme | inhibits
protein synthesis | interferes

inicjator

GlaxoSmithKline

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@@]1(CO[C@@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O)C[C@@H]2O[C@@]2([H])[C@@H](C)[C@H](C)O

InChI

1S/C26H44O9/c1-16(13-23(30)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(28)29)12-20-25(32)24(31)19(15-34-20)14-21-26(35-21)17(2)18(3)27/h13,17-21,24-27,31-32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,28,29)/b16-13+/t17-,18-,19-,20-,21-,24+,25-,26-/m0/s1

Klucz InChI

MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Mupirocin is produced by Pseudomonas fluorescens. Mupirocin is used to treat impetigo and skin infections.

Zastosowanie

Mupirocin has been used:
  • for kinetic assay
  • to assess its resistance by performing turbidity assay
  • to determine its antimicrobial susceptibility

Działania biochem./fizjol.

Antibiotic; inhibits isoleucyl-tRNA synthetase (IRS).

Cechy i korzyści

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Uwaga dotycząca przygotowania

Mupirocin is poorly soluble in water (26 mg/L), but highly soluble in DMSO (≥10 mg/mL). If sterilization is required, it is advisable to use filter sterilization with a 0.22 µm PTFE, Polypropylene, or Nylon filter membrane.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Methods for detecting microbial methane production and consumption by gas chromatography
Aldridge JT, et al.
Bio-protocol, 6(7), 761-770 (2016)
Efficacy of topically delivered moxifloxacin against wound infection by Pseudomonas aeruginosa and methicillin-resistant Staphylococcus aureus
Jacobsen F, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 55(5), 2325-2334 (2011)
Gaston H M Vondenhoff et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(11), 5227-5236 (2011-10-05)
Increasing resistance to antibiotics is a major problem worldwide and provides the stimulus for development of new bacterial inhibitors with preferably different modes of action. In search for new leads, several new bacterial targets are being exploited beside the use
Evaluation of the pig-tailed macaque (Macaca nemestrina) as a model of human Staphylococcus aureus nasal carriage
Cole AL, et al.
Infection and Immunity, 86(6), e00043-e00018 (2018)
Mupirocin: a topical antibiotic with a unique structure and mechanism of action.
Parenti MA, et al.
Clinical Pharmacy, 6(10), 761-770 (1987)

Produkty

Probiotics are defined as live bacteria with beneficial effects to the health of the host organism. Pimarily lactic acid bacteria (LAB) and bifidobacteria are used as probiotics, however certain yeasts and bacilli are also known to have positive effects

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej