Przejdź do zawartości
Merck

M6633

Sigma-Aldrich

α-D-Mannose pentaacetate

Synonim(y):

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-α-D-mannopyranose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H22O11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
390.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

plant (ivory nut palm)

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]25/D 55.0 to 55.8°, c = 2.2% (w/v) in chloroform

metody

thin layer chromatography (TLC): suitable

rozpuszczalność

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)OCC1OC(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O

InChI

1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3

Klucz InChI

LPTITAGPBXDDGR-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Mannose is a monosaccharide.

Zastosowanie

α-D-Mannose pentaacetate was used for glycosylation in a study that assessed novel synthetic inhibitors of selectin-mediated cell adhesion. It has also been used in a study to investigate stereospecific entry to spiroketal glycosides using alkylidenecarbene C−H insertion.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Duncan J Wardrop et al.
Organic letters, 4(4), 489-492 (2002-02-15)
[reaction: see text] A novel method for the stereospecific preparation of [4.5]spiroketal glycosides utilizing the 1,5 C-H bond insertion of alkylidenecarbenes is described. Treatment of 2-oxopropyl beta-pyranosides A with lithium (trimethylsilyl)diazomethane in THF at -78 degrees C afforded 1,6-dioxaspiro[4,5]decenes B
T P Kogan et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(7), 1099-1111 (1998-04-17)
Reports of a high-affinity ligand for E-selectin, sialyl di-Lewis(x) (sLe(x)Le(x), 1), motivated us to incorporate modifications to previously reported biphenyl-based inhibitors that would provide additional interactions with the protein. These compounds were assayed for the ability to inhibit the binding

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej