Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M5883

Sigma-Aldrich

7-Methylguanosine 5′-diphosphate sodium salt

≥92.5%

Synonim(y):

7-metylo-gdp

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H17N5O11P2 · xNa+
Numer CAS:
104809-16-7
Masa cząsteczkowa:
457.23 (free acid basis)
Numer MDL:
MFCD00057869
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
329818024
NACRES:
NA.51

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

200

Próba

≥92.5%

Formularz

powder

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to very faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].C[n+]1cn([C@@H]2O[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]2O)c3nc(N)nc([O-])c13

InChI

1S/C11H17N5O11P2.2Na/c1-15-3-16(8-5(15)9(19)14-11(12)13-8)10-7(18)6(17)4(26-10)2-25-29(23,24)27-28(20,21)22;;/h3-4,6-7,10,17-18H,2H2,1H3,(H5-,12,13,14,19,20,21,22,23,24);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,10-;;/m1../s1

Klucz InChI

VSMXIKIFPKDZJA-IDIVVRGQSA-L

Powiązane kategorie

Opis ogólny

5′-difosforan 7-metyloguanozyny (m7GDP) powstaje, gdy ludzki enzym dekapujący Dcp2 rozszczepia czapeczkę deadenylowanego mRNA podczas szlaku rozpadu 5′-3′ mRNA.

Zastosowanie

Sól sodowa 5′-difosforanu 7-metyloguanozyny została użyta jako składnik buforu elucyjnego do oczyszczania RNA z czapeczką 5'.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCJ5789
SLBQ2724V
120M5071V
SLBH3896V
091M5051V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Długosz et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 51(2), 179-193 (2002-06-14)
A method for extracting kinetic and optical parameters from progress curves for protein-ligand association, obtained by stopped-flow experiments, is described. The method is limited to one-step and two-step association kinetics, but it allows concentration of protein and offset of the
Laurent Volpon et al.
RNA (New York, N.Y.), 23(6), 927-937 (2017-03-23)
The eukaryotic translation initiation factor eIF4E acts in the nuclear export and translation of a subset of mRNAs. Both of these functions contribute to its oncogenic potential. While the biochemical mechanisms that underlie translation are relatively well understood, the molecular
Magdalena Lewdorowicz et al.
RNA (New York, N.Y.), 10(9), 1469-1478 (2004-07-27)
Leishmania and other trypanosomatids are early eukaryotes that possess unusual molecular features, including polycistronic transcription and trans-splicing of pre-mRNAs. The spliced leader RNA (SL RNA) is joined to the 5' end of all mRNAs, thus donating a 5' cap that
Zhibo Zhang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(19), 3404-3409 (2003-10-31)
The reactions of a 5'-cap model compound P1-(7-methylguanosine) P3-guanosine 5',5'-triphosphate, m7GpppG, were studied in the presence of three different macrocyclic amines (2-4) under neutral conditions. The only products observed in the absence of the macrocycles resulted from the base-catalysed imidazole
Anna Wypijewska et al.
Biochemistry, 51(40), 8003-8013 (2012-09-19)
Decapping scavenger (DcpS) enzymes catalyze the cleavage of a residual cap structure following 3' → 5' mRNA decay. Some previous studies suggested that both m(7)GpppG and m(7)GDP were substrates for DcpS hydrolysis. Herein, we show that mononucleoside diphosphates, m(7)GDP (7-methylguanosine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej