Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

Inne dokumenty

M3529

Sigma-Aldrich

L-Methionine p-nitroanilide

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H15N3O3S
Numer CAS:
6042-04-2
Masa cząsteczkowa:
269.32
Numer MDL:
MFCD00063424
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24896851
NACRES:
NA.26

product name

L-Methionine p-nitroanilide,

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

white to faint yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CSCC[C@H](N)C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H15N3O3S/c1-18-7-6-10(12)11(15)13-8-2-4-9(5-3-8)14(16)17/h2-5,10H,6-7,12H2,1H3,(H,13,15)/t10-/m0/s1

Klucz InChI

PLBWRAWSHVJPTL-JTQLQIEISA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

L-Methionine p-nitroanilide is a hMetAP2 substrate.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sanghamitra Mitra et al.
Analytical biochemistry, 357(1), 43-49 (2006-07-18)
A direct and convenient spectrophotometric assay has been developed for methionine aminopeptidases (MetAPs). The method employs the hydrolysis of a substrate that is a methionyl analogue of p-nitroaniline (L-Met-p-NA), which releases the chromogenic product p-nitroaniline. This chromogenic product can be
G Yang et al.
Biochemistry, 40(35), 10645-10654 (2001-08-29)
The steady-state kinetics of a full-length and truncated form of the type 2 human methionine aminopeptidase (hMetAP2) were analyzed by continuous monitoring of the amide bond cleavage of various peptide substrates and methionyl analogues of 7-amido-4-methylcoumarin (AMC) and p-nitroaniline (pNA)
R A Cowman et al.
Journal of dental research, 70(12), 1508-1515 (1991-12-01)
Intact cells of Streptococcus sanguis ATCC 10556 possessed arylaminopeptidases exhibiting activity toward the nitroanilide (NA) derivatives of leucine, alanine, methionine, arginine, or lysine. Weak hydrolytic activity was observed in assays with the NA derivatives of valine, proline, glycine, or glutamic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej