Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M1390

Sigma-Aldrich

3,3′-Methylene-bis(4-hydroxycoumarin)

Synonim(y):

Bishydroxycoumarin, Dicoumarol, Dicumarol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H12O6
Numer CAS:
66-76-2
Masa cząsteczkowa:
336.29
Numer WE:
200-632-9
Numer MDL:
MFCD00006857
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24896643
NACRES:
NA.47

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

mp

290-292 °C (lit.)

rozpuszczalność

pyridine: 50 mg/mL, clear, faintly yellow to brownish-yellow

ciąg SMILES

OC1=C(CC2=C(O)c3ccccc3OC2=O)C(=O)Oc4ccccc14

InChI

1S/C19H12O6/c20-16-10-5-1-3-7-14(10)24-18(22)12(16)9-13-17(21)11-6-2-4-8-15(11)25-19(13)23/h1-8,20-21H,9H2

Klucz InChI

DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CYP2C9(1559) , VKORC1(79001)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Prototype of the 4-hydroxycoumarin class of anticoagulants, which act as vitamin K antagonists, preventing formation of prothrombin. There are many reports that dicumarol also inhibits NADPH:quinone oxidoreductase (NQO(1)). In one, it inhibited NQO(1) in a pancreatic cancer cell line, causing increased formation of superoxide and inhibiting cell growth.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H372,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P264 - P273 - P301 + P310 - P314 - P391

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 1 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Nitroquinoline N-oxide ≥98%

Sigma-Aldrich

N8141

4-Nitroquinoline N-oxide

Resorufin sodium salt redox indicator

Sigma-Aldrich

R3257

Resorufin sodium salt

DT Diaphorase (NQO1) human lyophilized powder, recombinant, expressed in E. coli, ≥90% (SDS-PAGE)

Sigma-Aldrich

D1315

DT Diaphorase (NQO1) human

Karen Ann Nolan et al.
Biochemical pharmacology, 80(7), 977-981 (2010-07-06)
NAD(P)H quinone oxidoreductase (NQO1) has multiple functions in the cell including an ability to act as a detoxifying enzyme and as a protein chaperone. The latter property is particularly important in oncology as one of the client proteins of NQO1
C O Lemley et al.
Journal of dairy science, 93(10), 4613-4624 (2010-09-22)
Progesterone is required for maintenance of pregnancy, and peripheral concentrations of progesterone are affected by both production and inactivation. Hepatic cytochrome P450 (EC 1.14.14.1) and aldo-keto reductase (EC 1.1.1.145-151) enzymes play a pivotal role in the first step of steroid
Alexandra Reichstein et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(16), 7273-7284 (2012-08-01)
A series of linearly anellated lapacho quinone analogues substituted at the 2-position of the tricyclic naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione system were synthesized and evaluated for their ability to suppress keratinocyte hyperproliferation using HaCaT cells as the primary test system. While very good in
Katherine Ann Scott et al.
Biochemical pharmacology, 81(3), 355-363 (2010-10-26)
The enzyme NAD(P)H quinone oxidoreductase (NQO1) can function both as a detoxifying enzyme as well as chaperone protein. The latter property has been extensively characterized by the use of dicoumarol which inhibits the chaperone properties of NQO1 in cells. However
Yi-Ting Wu et al.
Journal of biomedical science, 18, 70-70 (2011-09-23)
β-Lapachone has antitumor and wound healing-promoting activities. To address the potential influences of various chemicals on heart development of zebrafish embryos, we previously treated zebrafish embryos with chemicals from a Sigma LOPAC1280™ library and found several chemicals including β-lapachone that
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej