Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M1387

Sigma-Aldrich

4-Methylpyrazole hydrochloride

alcohol dehydrogenase inhibitor

Synonim(y):

Fomepizole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6N2 · HCl
Numer CAS:
56010-88-9
Masa cząsteczkowa:
118.56
Numer MDL:
MFCD00012707
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24278534
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

200

Próba

≥95%

Formularz

powder

mp

157-159  °C

rozpuszczalność

methanol: 100 mg/mL, clear, colorless to yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.Cc1cn[nH]c1

InChI

1S/C4H6N2.ClH/c1-4-2-5-6-3-4;/h2-3H,1H3,(H,5,6);1H

Klucz InChI

PUCXJHNDMYZOHG-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ADH1A(124) , ADH1B(125) , ADH1C(126)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4-Methylpyrazole hydrochloride has been used:
  • as a cytochrome P450 2E1 inhibitor
  • as cytochrome P450 2E1 and alcohol dehydrogenase inhibitor in 1C11 neural progenitor cells
  • to inhibit ethanol oxidation in VL-17A cells expressing alcohol dehydrogenase and HepG2 cells

Useful as an antidote in methanol and ethylene glycol poisoning.

Działania biochem./fizjol.

4-Methylpyrazole (4MP) inhibits ethanol oxidation in liver microsomes. It also blocks the c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation in in vitro liver injury models.
Alcohol dehydrogenase inhibitor
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCG3902
SLBX1288
SLBQ1084V
SLBP9776V
SLBP7414V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Irina Bancos et al.
PloS one, 8(2), e56827-e56827 (2013-03-02)
Classical tumor suppressor genes block neoplasia by regulating cell growth and death. A remarkable puzzle is therefore presented by familial paraganglioma (PGL), a neuroendocrine cancer where the tumor suppressor genes encode subunits of succinate dehydrogenase (SDH), an enzyme of the
Katherine J Lepik et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 49(5), 391-401 (2011-07-12)
Little is known about medication errors which occur with the antidotes ethanol and fomepizole, used for treatment of methanol and ethylene glycol poisoning. Study objectives were to describe and compare the frequency, type, outcome and underlying causes of medication errors
Kenneth E McMartin et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 50(5), 375-383 (2012-05-05)
Fomepizole, a potent inhibitor of alcohol dehydrogenase, has replaced ethanol as antidote for methanol and ethylene glycol intoxications because of a longer duration of action and fewer adverse effects. Prior human studies have indicated that single doses of fomepizole are
Michael Levine et al.
Annals of emergency medicine, 59(6), 527-531 (2012-01-10)
Ethylene glycol remains an important toxic cause of metabolic acidosis and acute renal failure. Traditionally, inhibition of alcohol dehydrogenase along with hemodialysis has been used for treatment. Because of reported long elimination half-life of ethylene glycol during alcohol dehydrogenase inhibition
Paul G Thomes et al.
Autophagy, 9(1), 63-73 (2012-10-24)
Acute and chronic ethanol administration increase autophagic vacuole (i.e., autophagosome; AV) content in liver cells. This enhancement depends on ethanol oxidation. Here, we used parental (nonmetabolizing) and recombinant (ethanol-metabolizing) Hep G2 cells to identify the ethanol metabolite that causes AV
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej