Przejdź do zawartości
Merck

L8668

Sigma-Aldrich

Levetiracetam

≥98% (HPLC), powder, acetylcholine receptor inhibitor

Synonim(y):

(αS)-α-Ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide, 2(S)-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)butyramide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H14N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
170.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Levetiracetam, ≥98% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: >5 mg/mL

inicjator

UCB Inc.

ciąg SMILES

CC[C@H](N1CCCC1=O)C(N)=O

InChI

1S/C8H14N2O2/c1-2-6(8(9)12)10-5-3-4-7(10)11/h6H,2-5H2,1H3,(H2,9,12)/t6-/m0/s1

Klucz InChI

HPHUVLMMVZITSG-LURJTMIESA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Levetiracetam is a member of the pyrrolidone family, which is a second-generation anti-epileptic drug (AED). It acts as a neuroprotective and hyperalgesic drug. Levetiracetam is implicated in cholinergic neurotransmission.

Zastosowanie

Levetiracetam has been used as an anti-epileptic drug to study its effects on glucose-mediated death.

Działania biochem./fizjol.

Levetiracetam is a pyrrolidine with antiepileptic activity.
Levetiracetam is a pyrrolidine with antiepileptic activity. Stereoselective binding of levetiracetam was confined to synaptic plasma membranes in the central nervous system with no binding occurring in peripheral tissue. Levetiracetam inhibits burst firing without affecting normal neuronal excitability, which suggests that it may selectively prevent hyper-synchronization of epileptiform burst firing and propagation of seizure activity.

Cechy i korzyści

This compound was developed by UCB Inc.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Shaikhah Alshuaib et al.
Synapse (New York, N.Y.), 74(8), e22154-e22154 (2020-03-20)
Levetiracetam (LEV) is a widely prescribed antiepileptic drug, but its actions on neuronal function are not fully characterized. Since this drug is believed to enter neurons by binding to a vesicular protein during endocytosis, we used motor axons of the
Levetiracetam as an antiepileptic, neuroprotective, and hyperalgesic drug
Cortes-Altamirano JL, et al.
Neurology India, 64(6), 1266-1266 (2016)
Opposing effects of fasting metabolism on tissue tolerance in bacterial and viral inflammation
Wang A, et al.
Cell, 166(6), 1512-1525 (2016)
Hai-Dun Yan et al.
Brain research bulletin, 90, 142-148 (2012-10-31)
Levetiracetam (LEV) is a widely used antiepileptic agent for partial refractory epilepsy in humans. LEV has unique antiepileptic effects in that it does not inhibit electroshock- or pentylenetetrazol-induced convulsion, but does inhibit seizures in kindling animal and spontaneously epileptic rat
Radica M Stepanović-Petrović et al.
Anesthesia and analgesia, 115(6), 1457-1466 (2012-11-13)
We have recently shown that levetiracetam, administered systemically, exerts an antihyperalgesic effect in a rat inflammatory pain model. In this study, we examined whether levetiracetam has local peripheral antihyperalgesic/anti-edematous effects in the same model of localized inflammation and whether opioidergic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej