Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L3042

Sigma-Aldrich

Levocabastine hydrochloride

≥99% (HPLC), solid

Synonim(y):

Levophta, Levostin, R50547, [3S-[1(cis),3α,4β]]-1-[4-cyano-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]-3-methyl-4-phenyl-4-piperidinecarboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H29N2O2F·HCl
Numer CAS:
79547-78-7
Masa cząsteczkowa:
456.98
Numer MDL:
MFCD07787408
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329817402

Próba

≥99% (HPLC)

Postać

solid

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: soluble ~10 mg/mL

inicjator

Johnson & Johnson

ciąg SMILES

Cl[H].C[C@@H]1CN(CC[C@]1(C(O)=O)c2ccccc2)[C@@H]3CC[C@@](CC3)(C#N)c4ccc(F)cc4

InChI

1S/C26H29FN2O2.ClH/c1-19-17-29(16-15-26(19,24(30)31)21-5-3-2-4-6-21)23-11-13-25(18-28,14-12-23)20-7-9-22(27)10-8-20;/h2-10,19,23H,11-17H2,1H3,(H,30,31);1H/t19-,23-,25-,26-;/m1./s1

Klucz InChI

OICFWWJHIMKBCD-VALQNVSPSA-N

informacje o genach

human ... HRH1(3269)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Non-peptide histamine H1 receptor antagonist; neurotensin NTS2 receptor ligand.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Neurotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Neurotensin ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

N6383

Neurotensin

Gemcitabine hydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G6423

Gemcitabine hydrochloride

(S)-(+)-Camptothecin ≥90% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

C9911

(S)-(+)-Camptothecin

M Boules et al.
Brain research, 1294, 22-28 (2009-08-05)
Neurotensin (NT) is a neuropeptide with antinociceptive effects that are mediated through NT receptors, of which there are three known subtypes (NTS1, NTS2, and NTS3). Morphine is a mu-opioid receptor agonist commonly used for pain treatment but is associated with
J M Botto et al.
Neuroscience letters, 223(3), 193-196 (1997-02-28)
The effect of the drug SR 48692 on the Ca(2+)-activated Cl- current induced by neurotensin on Xenopus oocytes injected with cRNAs encoding rodent high and low affinity neurotensin receptors, was examined. In this receptor expression system, SR 48692 failed to
I-Ching Hou et al.
Journal of neurochemistry, 119(4), 785-790 (2011-09-08)
β-Lactotensin (His-Ile-Arg-Leu) is a bioactive peptide derived from bovine milk β-lactoglobulin, acting as a natural agonist for neurotensin receptors. We found that β-lactotensin exhibited anxiolytic-like activity in an elevated plus-maze test after its intraperitoneal (i.p.) administration in mice. β-Lactotensin was
Pascal Tétreault et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(9), 3741-3752 (2013-06-13)
Management of painful peripheral neuropathies remains challenging, since patients with chronic pain respond poorly to the available pharmacopeia. In recent years, the G-protein-coupled receptor neurotensin (NT) type 2 (NTS2) emerged as an attractive target for treating transitory pain states. To
A Schotte et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 333(4), 400-405 (1986-08-01)
Levocabastine is a potent antihistamine drug, structurally unrelated to neurotensin. In rat and mouse brain but not in other animal species, it inhibited 60% of the [3H]neurotensin binding displaced by unlabelled neurotensin or neurotensin(8-13). The levocabastine-sensitive site or "site 1"
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej