Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L2407

Sigma-Aldrich

Luzindole

≥90%

Synonim(y):

N-Acetyl-2-benzyltryptamine, N-[2-[2-(Phenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H20N2O
Numer CAS:
117946-91-5
Masa cząsteczkowa:
292.37
Numer MDL:
MFCD00672498
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24896315
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥90%

rozpuszczalność

DMSO: 5 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)NCCc1c(Cc2ccccc2)[nH]c3ccccc13

InChI

1S/C19H20N2O/c1-14(22)20-12-11-17-16-9-5-6-10-18(16)21-19(17)13-15-7-3-2-4-8-15/h2-10,21H,11-13H2,1H3,(H,20,22)

Klucz InChI

WVVXBPKOIZGVNS-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... MTNR1A(4543) , MTNR1B(4544)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Luzindole has been used as a MT1/MT2 receptor antagonist to detect the role of the melatonin receptor in neutrophil migration

Działania biochem./fizjol.

Luzindole is a melatonin (mel) receptor antagonist. It has higher affinity towards the Mel 1b receptor than the Mel 1a receptor subtype.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Melatonin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCD6349
SLCC4507
SLBZ0644
SLBW4770
SLBT0129

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rafael Ochoa-Sanchez et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 39(2), 318-325 (2012-07-14)
Melatonin (MLT) is a neurohormone known to be involved in the regulation of anxiety. Most of the physiological actions of MLT in the brain are mediated by two high-affinity G-protein-coupled receptors, denoted MT(1) and MT(2). However, the particular role of
Alicia González et al.
Journal of pineal research, 52(1), 12-20 (2011-07-02)
Melatonin inhibits the genesis and growth of breast cancer by interfering at different levels in the estrogen-signaling pathways. Melatonin inhibits aromatase activity and expression in human breast cancer cells, thus behaving as a selective estrogen enzyme modulator. As the adipose
Exogenous melatonin inhibits neutrophil migration through suppression of ERK activation
Ren DL, et al.
The Journal of Endocrinology, 227(1), 49-60 (2015)
Melatonin enhancement of splenocyte proliferation is attenuated by luzindole, a melatonin receptor antagonist
Drazen DL, et al.
American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 280(5), R1476-R1482 (2001)
Naree Song et al.
Journal of pineal research, 53(4), 335-343 (2012-04-28)
Melatonin is an indolamine that is synthesized in the pineal gland and shows a wide range of physiological functions. Although the anti-aging properties of melatonin have been reported in a senescence-accelerated mouse model, whether melatonin modulates cellular senescence has not
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej