Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

K4394

Sigma-Aldrich

PKF118-310

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1,6-Dimethyl-pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-dione, Toxoflavin, Xanthothricin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H7N5O2
Numer CAS:
84-82-2
Masa cząsteczkowa:
193.16
Numer MDL:
MFCD00459812
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329817147
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to light brown

rozpuszczalność

H2O: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN1N=CN=C(C1=N2)C(N(C)C2=O)=O

InChI

1S/C7H7N5O2/c1-11-6(13)4-5(10-7(11)14)12(2)9-3-8-4/h3H,1-2H3

Klucz InChI

SLGRAIAQIAUZAQ-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

PKF118-310 is an antagonist of the Tcf4/b-catenin signaling. The compound disrupts the Tcf4/b-catenin complex and inhibits expression of Tcf4 responsive genes. PKF118-310 inhibits expression of survivin and induces apoptosis in HCC, colon tumor and lymphocytic leukemia cell lines.
PKF118-310 is a Tcf4/b-catenin antagonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
065M4611V
114M4613V
021M4627V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Radosveta Gencheva et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects (2018-05-29)
Toxoflavin (1,6-dimethylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione; xanthothricin) is a well-known natural toxin of the pyrimidinetriazinedione type that redox cycles with oxygen under reducing conditions. In mammalian systems, toxoflavin is an inhibitor of Wnt signaling as well as of SIRT1 and SIRT2 activities, but other
Hari S Karki et al.
PloS one, 7(9), e45376-e45376 (2012-10-03)
Burkholderia glumae is the primary causal agent of bacterial panicle blight of rice. In this study, 11 naturally avirulent and nine virulent strains of B. glumae native to the southern United States were characterized in terms of virulence in rice
Shusheng Wang et al.
Carbohydrate research, 342(9), 1254-1260 (2007-04-07)
Eight novel toxoflavin glycosides, which are potential prodrugs in antibody directed enzyme prodrug therapy (ADEPT), were synthesized. The structures of all toxoflavin glycosides were characterized by (13)C NMR spectroscopy, elemental analysis, and MS. Their enzymatic hydrolysis activities were tested against
Serry Koh et al.
Plant biotechnology journal, 9(3), 348-358 (2010-08-25)
Photosensitizers are common in nature and play diverse roles as defense compounds and pathogenicity determinants and as important molecules in many biological processes. Toxoflavin, a photosensitizer produced by Burkholderia glumae, has been implicated as an essential virulence factor causing bacterial
Giulia Devescovi et al.
Applied and environmental microbiology, 73(15), 4950-4958 (2007-06-15)
Burkholderia glumae is an emerging rice pathogen in several areas around the world. Closely related Burkholderia species are important opportunistic human pathogens for specific groups of patients, such as patients with cystic fibrosis and patients with chronic granulomatous disease. Here
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej