I0899

Imipramine hydrochloride

BioXtra, ≥99% (TLC)

• Synonim(y): 10,11-Dihydro-N,N-dimethyl-5H-dibenz[b,f]azepine-5-propanamine hydrochloride, 5-[3-(Dimethylamino)propyl]-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine hydrochloride
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₉H₂₄N₂ · HCl
• Numer CAS: 113-52-0
• Masa cząsteczkowa: 316.87
• Numer WE: 204-030-7
• Numer MDL: MFCD00012669
• Kod UNSPSC: 12352116
• Identyfikator substancji w PubChem: 24895912
• NACRES: NA.25

Właściwości

• linia produktu: BioXtra
• Próba: ≥99% (TLC)
• Formularz: powder
• zanieczyszczenia: ≤0.0005% Phosphorus (P); ≤0.1% Insoluble matter
• pozostałość po prażeniu: ≤0.1%
• rozpuszczalność: H₂O: 50 mg/mL, colorless to faintly yellow
• ślady anionów: sulfate (SO₄^2-): ≤0.05%
• ślady kationów: Al: ≤0.0005%; Ca: ≤0.005%; Cu: ≤0.0005%; Fe: ≤0.005%; K: ≤0.005%; Mg: ≤0.0005%; NH₄⁺: ≤0.05%; Na: ≤0.005%; Pb: ≤0.001%; Zn: ≤0.0005%
• ciąg SMILES: Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc3ccccc13
• InChI: 1S/C19H24N2.ClH/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21;/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3;1H
• Klucz InChI: XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-N
• informacje o genach: human ... SLC6A2(6530) , SLC6A4(6532)

Opis

Zastosowanie

• Nowy, szybki i niezawodny elektrochemiczny biosensor dsDNA oparty na nanokrystalicznej elektrodzie diamentowej domieszkowanej borem z końcówką O do badań interakcji DNA...: Badania obejmujące nowy elektrochemiczny biosensor dsDNA, który ułatwia badanie interakcji DNA z chlorowodorkiem imipraminy, zwiększając nasze zrozumienie jego działania genotoksycznego i zapewniając kluczowy wgląd w zastosowania biochemiczne (Augustín M et al., 2024).


• Porównanie dwóch protokołów farmakologicznych do wywoływania wytrysku ex copula u osłów...: W tym badaniu porównawczym chlorowodorek imipraminy jest stosowany w protokole farmakologicznym, oferując znaczący wgląd w zastosowania weterynaryjne i badania reprodukcji zwierząt (Khan FA et al., 2024).


• Opracowanie widzialnych metod spektrofotometrycznych do oznaczania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych w oparciu o tworzenie kompleksów molekularnych z p-benzochinonami...: Publikacja przedstawia nową spektrofotometryczną metodę analizy trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, takich jak chlorowodorek imipraminy, zapewniając skuteczne narzędzie do analizy ilościowej w badaniach farmaceutycznych i klinicznych (Ciuca MD et al., 2023).

Działania biochem./fizjol.

Tricyclic antidepressant; inhibits the serotonin and norepinephrine transporters with K_is of 7.7 nM and 67 nM, respectively. Has little effect on the dopamine transporter (K_i = 25 μM).

Tricyclic antidepressant; inhibits the serotonin and norepinephrine transporters; has little effect on the dopamine transporter.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H300
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 2 Oral
• Kod klasy składowania: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable