Przejdź do zawartości
Merck

D1692

Sigma-Aldrich

GW4869

≥90% (NMR), powder, N-SMase inhibitor

Synonim(y):

N,N′-Bis[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-3,3′-p-phenylene-bis-acrylamide dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H28N6O2 · 2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
577.50
Kod UNSPSC:
41121800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

GW4869, ≥90% (NMR)

Poziom jakości

Próba

≥90% (NMR)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated
protect from light

kolor

light yellow to yellow

mp

>300 °C

rozpuszczalność

DMSO: 0.2 mg/mL

inicjator

GlaxoSmithKline

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.Cl.O=C(Nc1ccc(cc1)C2=NCCN2)\C=C/c3ccc(\C=C/C(=O)Nc4ccc(cc4)C5=NCCN5)cc3

InChI

1S/C30H28N6O2.2ClH/c37-27(35-25-11-7-23(8-12-25)29-31-17-18-32-29)15-5-21-1-2-22(4-3-21)6-16-28(38)36-26-13-9-24(10-14-26)30-33-19-20-34-30;;/h1-16H,17-20H2,(H,31,32)(H,33,34)(H,35,37)(H,36,38);2*1H/b15-5-,16-6-;;

Klucz InChI

NSFKAZDTKIKLKT-LOLTXFFGSA-N

Opis ogólny

GW4869 is a commonly used pharmacological agent, which inhibits exosome generation. It blocks ceramide-mediated inward budding of multivesicular bodies (MVBs) and the release of mature exosomes from MVBs. GW4869 exhibits cytotoxicity to phosphatidylserine-expressing myeloma cells. It inhibits the secretion of IFN (interferon)-α by plasmacytoid dendritic cells (pDCs).

Zastosowanie

GW4869 has been used:
  • as an inhibitor of neutral sphingomyelinase and exosome biogenesis
  • to analyse the effects of arsenic trioxide (ATO) treatment for hepatoma carcinoma HCCLM3 cells on ceramide production
  • to determine the contributions of p75 neurotrophin receptor (p75NTR) and tropomyosin receptor kinase A (TrkA)- coupled pathways to nerve growth factor (NGF)-induced thermal hypersensitivity in rats

Działania biochem./fizjol.

A cell-permeable, potent, specific, non-competitive inhibitor of N-SMase (neutral sphingomyelinase)

Cechy i korzyści

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hasna Ahyayauch et al.
Scientific reports, 8(1), 7456-7456 (2018-05-12)
The mechanisms of Pb(II) toxicity have been studied in human red blood cells using confocal microscopy, immunolabeling, fluorescence-activated cell sorting and atomic force microscopy. The process follows a sequence of events, starting with calcium entry, followed by potassium release, morphological
E L Kavanagh et al.
Oncogenesis, 6(10), e388-e388 (2017-10-11)
Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype with relatively poor clinical outcomes and limited treatment options. Chemotherapy, while killing cancer cells, can result in the generation of highly chemoresistant therapeutic induced senescent (TIS) cells that potentially form stem
Short-range exosomal transfer of viral RNA from infected cells to plasmacytoid dendritic cells triggers innate immunity
Dreux M, et al.
Cell host & microbe, 12(4), 558-570 (2012)
Blockade of exosome generation with GW4869 dampens the sepsis-induced inflammation and cardiac dysfunction
Essandoh K, et al.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1852(11), 2362-2371 (2015)
Arsenic trioxide inhibits HCCLM3 cells invasion through de novo ceramide synthesis and sphingomyelinase-induced ceramide production
Zhang S, et al
Medical Oncology (Northwood, London, England), 29(3), 2251-2260 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej