HPA040670
Anti-FOXC1 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-ARA, Anti-FKHL7, Anti-FREAC3, Anti-Forkhead box C1, Anti-IGDA, Anti-IHG1, Anti-IRID1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
rozszerzona walidacja
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200
sekwencja immunogenna
YPGQQQNFHSVREMFESQRIGLNNSPVNGNSSCQMAFPSSQSLYRTSGAFVYDCSKF
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... FOXC1(2296)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Forkhead box C1 (FOXC1) jest kodowany przez gen zmapowany na ludzkim chromosomie 6p25.3. Gen ten ulega szerokiej ekspresji w mezenchymie i koduje członka rodziny FOX, który charakteryzuje się odrębną domeną widełkową wiążącą DNA.
Immunogen
rekombinowane białko znakowane epitopem (PrEST) ramki widełkowej C1
Zastosowanie
W teście immunoprecypitacji zastosowano przeciwciało anty-FOXC1 wytwarzane u królika.
Działania biochem./fizjol.
Forkhead box C1 (FOXC1) jest zaangażowany w różne procesy rozwojowe, takie jak rozwój somatyczny, sercowo-naczyniowy, nerek, oczu, czaszki i kory mózgowej. Mutacja w genie prowadzi do malformacji Dandy'ego-Walkera (DWM), zespołu Axenfelda-Riegera (ARS), jaskry wrodzonej i choroby małych naczyń mózgowych (CSVD). Zwiększona ekspresja FOXC1 poprawia zdolność inwazji raka piersi typu podstawnego (BLBC) in vitro i stymuluje rozwój raka i przerzuty in vivo.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST81794
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
David J DeGraff et al.
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 94(7), 726-739 (2014-05-21)
The forkhead box (Fox) superfamily of transcription factors has essential roles in organogenesis and tissue differentiation. Foxa1 and Foxa2 are expressed during prostate budding and ductal morphogenesis, whereas Foxa1 expression is retained in adult prostate epithelium. Previous characterization of prostatic
Hou Dong Zuo et al.
Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 21(4), 818-825 (2016-09-30)
To investigate the role of high forkhead box C1 (FOXC1) expression in basal-like breast cancer (BLBC) in vitro and vivo and the underlying regulatory mechanism. The lentivirus vector with green fluorescent protein (GFP) was used. MDA-MB-231 cells expressing consistently high
Curtis R French et al.
The Journal of clinical investigation, 124(11), 4877-4881 (2014-09-25)
Patients with cerebral small-vessel disease (CSVD) exhibit perturbed end-artery function and have an increased risk for stroke and age-related cognitive decline. Here, we used targeted genome-wide association (GWA) analysis and defined a CSVD locus adjacent to the forkhead transcription factor
Morteza Seifi et al.
Human mutation, 38(2), 169-179 (2016-11-03)
Mutations in the forkhead box C1 gene (FOXC1) cause Axenfeld-Rieger syndrome (ARS). Here, we investigated the effect of four ARS missense variants on FOXC1 structure and function, and examined the predictive value of four in silico programs for all 31
Kimberly A Aldinger et al.
Nature genetics, 41(9), 1037-1042 (2009-08-12)
Dandy-Walker malformation (DWM), the most common human cerebellar malformation, has only one characterized associated locus. Here we characterize a second DWM-linked locus on 6p25.3, showing that deletions or duplications encompassing FOXC1 are associated with cerebellar and posterior fossa malformations including
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej