HPA040668
Anti-SLC8B1 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-FLJ22233, Anti-NCKX6, Anti-NCLX, Anti-SLC24A6
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
rozszerzona walidacja
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunohistochemistry: 1:20- 1:50
sekwencja immunogenna
RQRRGSLFCPMPVTPEILSDSEEDRVSSNTNSYDYGDEYRPLFFYQETTAQILVRALNPLDYMKWRRKSAYWKAL
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SLC24A6(80024)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Rodzina nośników substancji rozpuszczonych 8, członek B1 (SLC8B1), znana również jako SLC24A6 lub NCLX (mitochondrialny wymiennik Na/Ca), jest kodowana przez gen zmapowany na ludzkim chromosomie 12q24.13. Kodowane białko należy do rodziny SLC i ulega ekspresji w różnych tkankach, w tym w naczyniach krwionośnych, węzłach chłonnych, jajnikach, pęcherzu moczowym i jądrach.
Immunogen
rodzina nośników substancji rozpuszczonych 24 (wymiennik sodu/potasu/wapnia), członek 6 rekombinowany znacznik epitopu białka (PrEST)
Zastosowanie
Wszystkie przeciwciała Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies zostały opracowane i zatwierdzone w ramach projektu Human Protein Atlas (HPA) i w rezultacie są wspierane przez najobszerniejszą charakterystykę w branży.
Projekt Human Protein Atlas można podzielić na trzy części: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas i Human Cell Atlas. Przeciwciała, które zostały wygenerowane w ramach projektów Atlasu Tkanek i Atlasu Nowotworów, zostały przetestowane za pomocą immunohistochemii na setkach normalnych i chorych tkanek, a dzięki ostatnim wysiłkom projektu Human Cell Atlas, wiele z nich zostało scharakteryzowanych za pomocą immunofluorescencji w celu mapowania ludzkiego proteomu nie tylko na poziomie tkankowym, ale teraz na poziomie subkomórkowym. Obrazy te i zbiór tego ogromnego zestawu danych można obejrzeć na stronie Human Protein Atlas (HPA), klikając łącze Galeria obrazów. Udostępniamy również 4357 protokołów i innych przydatnych informacji.
Projekt Human Protein Atlas można podzielić na trzy części: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas i Human Cell Atlas. Przeciwciała, które zostały wygenerowane w ramach projektów Atlasu Tkanek i Atlasu Nowotworów, zostały przetestowane za pomocą immunohistochemii na setkach normalnych i chorych tkanek, a dzięki ostatnim wysiłkom projektu Human Cell Atlas, wiele z nich zostało scharakteryzowanych za pomocą immunofluorescencji w celu mapowania ludzkiego proteomu nie tylko na poziomie tkankowym, ale teraz na poziomie subkomórkowym. Obrazy te i zbiór tego ogromnego zestawu danych można obejrzeć na stronie Human Protein Atlas (HPA), klikając łącze Galeria obrazów. Udostępniamy również 4357 protokołów i innych przydatnych informacji.
Działania biochem./fizjol.
SLC8B1 (Solute carrier family 8 member B1) funkcjonuje jako mitochondrialny wymiennik sodowo-wapniowy i jest zaangażowany w utrzymywanie komórkowej homeostazy Ca2+ w różnych tkankach i typach komórek. Kodowane białko reguluje indukowaną przez Ca2+ produkcję NAD(P)H i stan redoks macierzy poprzez kontrolowanie mitochondrialnego wzrostu Ca2+. SLC8B1 odgrywa również istotną rolę w regulacji automatyzmu kardiomiocytów HL-1 poprzez kontrolowanie obsługi Ca2+ w retikulum sarkoplazmatycznym (SR).
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najbardziej powszechnych tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST80981
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Soumitra Roy et al.
Biochimica et biophysica acta, 1864(6), 997-1008 (2017-01-29)
The Na We combined molecular modeling to map transport site of NCLX with euryarchaeal H Mutation of Asn149, Pro152, Asp153, Gly176, Asn467, Ser468, Gly494 and Asn498 partially or strongly abolished mitochondrial Ca We identified distinct Na The results of this
Ayako Takeuchi et al.
Scientific reports, 3, 2766-2766 (2013-09-27)
Mitochondrial Ca(2+) is known to change dynamically, regulating mitochondrial as well as cellular functions such as energy metabolism and apoptosis. The NCLX gene encodes the mitochondrial Na(+)-Ca(2+) exchanger (NCXmit), a Ca(2+) extrusion system in mitochondria. Here we report that the
Xinjiang Cai et al.
The Journal of biological chemistry, 279(7), 5867-5876 (2003-11-20)
Bioinformatic and molecular cloning tools were used to identify and isolate cDNA clones from mouse and human tissues that encode the sixth member of the K(+)-dependent Na+/Ca2+ exchanger family, NCKX6. The mouse NCKX6 protein is 585 amino acids long and
Umberto De Marchi et al.
The Journal of biological chemistry, 289(29), 20377-20385 (2014-06-06)
Mitochondria capture and subsequently release Ca(2+) ions, thereby sensing and shaping cellular Ca(2+) signals. The Ca(2+) uniporter MCU mediates Ca(2+) uptake, whereas NCLX (mitochondrial Na/Ca exchanger) and LETM1 (leucine zipper-EF-hand-containing transmembrane protein 1) were proposed to exchange Ca(2+) against Na(+)
Mikhail V Dubinin et al.
Biochimica et biophysica acta. Bioenergetics, 1861(10), 148250-148250 (2020-06-23)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive skeletal muscle disease that is associated with severe cardiac complications in the late stages. Significant mitochondrial dysfunction is reportedly responsible for the development of cardiomyopathy with age. At the same time, adaptive changes
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej