HPA019044
Anti-CFLAR antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-C-FLIP, Anti-CASH, Anti-CASP8 and FADD-like apoptosis regulator, Anti-CASP8AP1, Anti-CLARP, Anti-Casper, Anti-FLAME, Anti-FLIP, Anti-I-FLICE, Anti-MRIT
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
sekwencja immunogenna
IHQVEEALDTDEKEMLLFLCRDVAIDVVPPNVRDLLDILRERGKLSVGDLAELLYRVRRFDLLKRILKMDRKAVETHLLRNPHLVSDYRVLMAEIGEDLDKSDVSS
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CFLAR(8837)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Gen CFLAR (regulator apoptozy podobny do CASP8 i FADD) jest mapowany na ludzki chromosom 2q33-q34. Białko lokalizuje się w cytoplazmie. CFLAR jest powszechnie określany jako c-FLIP (Cellular FLICE-like inhibitory protein).
Immunogen
CASP8 i FADD-podobny regulator apoptozy rekombinowany znacznik epitopowy białka (PrEST)
Zastosowanie
Przeciwciało anty-CFLAR produkowane u królików, Prestige Antibody, zostało opracowane i zatwierdzone przez projekt Human Protein Atlas (HPA) . Każde przeciwciało jest testowane immunohistochemicznie na setkach normalnych i chorych tkanek. Obrazy te można obejrzeć na stronie Human Protein Atlas (HPA), klikając łącze Galeria obrazów. Przeciwciała są również testowane przy użyciu immunofluorescencji i western blottingu. Aby wyświetlić te protokoły i inne przydatne informacje na temat Prestige Antibodies i HPA, odwiedź sigma.com/prestige.
Działania biochem./fizjol.
Wykazano, że CFLAR (regulator apoptozy podobny do CASP8 i FADD) hamuje apoptozę za pośrednictwem CD95 poprzez hamowanie przetwarzania kaspazy-8 w kompleksie sygnalizacyjnym indukującym śmierć (DISC). Wzrost poziomu CFLAR hamuje apoptozę, w której pośredniczy białko X wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV). Obecność CFLAR chroni komórki przed apoptozą indukowaną przez receptory Fas, TNF (czynnik martwicy nowotworów) i TRAIL (ligand indukujący apoptozę związany z TNF). CFLAR jest również związany ze wzrostem guza i ucieczką przed odpornością.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST74820
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
M Stacey Ricci et al.
Molecular and cellular biology, 24(19), 8541-8555 (2004-09-16)
Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is a member of the TNF-alpha family of death receptor ligands and holds great therapeutic potential as a tumor cell-specific cytotoxic agent. Using a panel of established tumor cell lines and normal
Kyun-Hwan Kim et al.
The EMBO journal, 22(9), 2104-2116 (2003-05-03)
Despite its implication in the progression of hepatitis B virus (HBV)-associated liver disease, the pro-apoptotic function of HBx protein remains poorly understood. We show that the expression of HBx leads to hyperactivation of caspase-8 and caspase-3 upon treatment with tumor
C Scaffidi et al.
The Journal of biological chemistry, 274(3), 1541-1548 (1999-01-09)
Upon stimulation, CD95 (APO-1/Fas) recruits the adapter molecule Fas-associated death domain protein (FADD)/MORT1 and caspase-8 (FADD-like interleukin-1beta-converting enzyme (FLICE)/MACH/MCH5) into the death-inducing signaling complex (DISC). Recently, a molecule with sequence homology to caspase-8 was identified, termed cellular FLICE-inhibitory protein (c-FLIP).
David R Jones et al.
Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 7(11), 1683-1690 (2012-10-13)
Despite complete surgical resection survival in early-stage non-small-cell lung cancer (NSCLC) remains poor. On the basis of prior preclinical evaluations, we hypothesized that combined induction proteasome and histone deacetylase inhibitor therapy, followed by tumor resection, is feasible. A phase I
Sireesha V Garimella et al.
Breast cancer research : BCR, 16(2), R41-R41 (2014-04-22)
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) binds to its receptors, TRAIL-receptor 1 (TRAIL-R1) and TRAIL-receptor 2 (TRAIL-R2), leading to apoptosis by activation of caspase-8 and the downstream executioner caspases, caspase-3 and caspase-7 (caspase-3/7). Triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines with
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej