HPA012615
Anti-DSC2 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-Desmocollin-2 precursor, Anti-Desmocollin-3, Anti-Desmosomal glycoprotein II and III
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
rozszerzona walidacja
independent
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunohistochemistry: 1:200- 1:500
sekwencja immunogenna
KTVIICKPTMSSAEIVAVDPDEPIHGPPFDFSLESSTSEVQRMWRLKAINDTAARLSYQNDPPFGSYVVPITVRDRLGMSSVTSLDVTLCDCITENDCTHRVDPRIGGGGVQLGKW
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... DSC2(1824)
Opis ogólny
Desmocollin 2 (DSC2) jest glikoproteiną błonową typu I, która jest zlokalizowana w tkance serca i innych tkankach zawierających desmosomy. Jest wyrażana jako dwa różne warianty splicingu z różnymi końcami karboksylowymi. Izoforma DSC2a posiada większą domenę cytoplazmatyczną niż izoforma DSC2b. Gen kodujący to białko znajduje się na chromosomie 18. DSC2 zawiera cztery zewnątrzkomórkowe domeny aminokońcowe, tj. zewnątrzkomórkową domenę kotwiczącą (EA), krótką domenę transbłonową (TM), wewnątrzkomórkową domenę kotwiczącą (IA) i wewnątrzkomórkową domenę wiążącą kadherynę (ICS). Ma pojedynczą domenę transbłonową i ogon cytoplazmatyczny na końcu karboksylowym.
Immunogen
Desmocollin-2 precursor recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Zastosowanie
Anti-DSC2 antibody produced in rabbit, a Prestige Antibody, is developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project . Each antibody is tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues. These images can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. The antibodies are also tested using immunofluorescence and western blotting. To view these protocols and other useful information about Prestige Antibodies and the HPA, visit sigma.com/prestige. Anti-DSC2 antibody produced in rabbit can also be used for immunoprecipitation.
Działania biochem./fizjol.
Desmocollin 2 (DSC2) homo- i heterodimeryzują ze sobą i łączą sąsiednie komórki poprzez interakcje za pomocą ich zewnątrzkomórkowych domen kadheryn. Domeny te pomagają również tym białkom wiązać się z desmogleinami w sposób zależny od Ca2+. Jego wewnątrzkomórkowe części oddziałują z plakoglobiną (PG) i plakofiliną-2 (PKP2). Te dwa białka z kolei wiążą się z desmoplakiną (DSP) i zapewniają połączenie z filamentami pośrednimi. Mutacje w genie kodującym DSC2 prowadzą do arytmogennej kardiomiopatii prawej komory. DSC2 jest niezbędny do ustanowienia wczesnej morfogenezy serca, prawidłowej struktury i funkcji mięśnia sercowego oraz tworzenia desmosomów.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST72496
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy associated with mutations in the desmosomal gene desmocollin-2.
P Syriss
American Journal of Human Genetics, 79(5), 978-984 (2006)
Homozygous founder mutation in desmocollin-2 (DSC2) causes arrhythmogenic cardiomyopathy in the Hutterite population.
B Gerull et. al.
Circulation. Cardiovascular Genetics, 6(4), 327-336 (2013)
Brenda Gerull et al.
Circulation. Cardiovascular genetics, 6(4), 327-336 (2013-07-19)
Dominant mutations in cellular junction proteins are the major cause of arrhythmogenic cardiomyopathy, whereas recessive mutations in those proteins cause cardiocutaneous syndromes such as Naxos and Carvajal syndrome. The Hutterites are distinct genetic isolates who settled in North America in
Arnd Heuser et al.
American journal of human genetics, 79(6), 1081-1088 (2006-12-23)
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a genetically heterogeneous heart-muscle disorder characterized by progressive fibrofatty replacement of right ventricular myocardium and an increased risk of sudden cardiac death. Mutations in desmosomal proteins that cause ARVC have been previously described; therefore
Katja Gehmlich et al.
Cardiovascular research, 90(1), 77-87 (2010-11-11)
Recent immunohistochemical studies observed the loss of plakoglobin (PG) from the intercalated disc (ID) as a hallmark of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC), suggesting a final common pathway for this disease. However, the underlying molecular processes are poorly understood. We
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej