Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(7)

Kluczowe dokumenty

HPA001462

Sigma-Aldrich

Anti-Amyloid Precursor Protein (APP) Antibody

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, rabbit polyclonal

Synonim(y):

Anti-ABPP antibody produced in rabbit, Anti-APPI antibody produced in rabbit, Anti-Alzheimer disease amyloid protein antibody produced in rabbit, Anti-Amyloid β A4 protein precursor antibody produced in rabbit, Anti-CVAP antibody produced in rabbit, Anti-Cerebral vascular amyloid peptide antibody produced in rabbit, Anti-PN-II antibody produced in rabbit, Anti-PreA4 antibody produced in rabbit, Anti-Protease nexin-II antibody produced in rabbit

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(7)

About This Item

Numer MDL:
MFCD00164640
Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
HPA001462
NACRES:
NA.41

Nazwa produktu

Anti-APP antibody produced in rabbit, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

rozszerzona walidacja

orthogonal RNAseq
recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation

metody

immunohistochemistry: 1:200-1:500
western blot: 0.04-0.4 μg/mL

sekwencja immunogenna

ANMISEPRISYGNDALMPSLTETKTTVELLPVNGEFSLDDLQPWHSFGADSVPANTENEVEPVDARPAADRGLTTRPGSGLTNIKTEEISEVKMDAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAKDVGSN

numer dostępu UniProt

P05067

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... APP(351)

Powiązane kategorie

Immunogen

Amyloid β A4 protein precursor recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.

The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.

Działania biochem./fizjol.

Gen APP (białko prekursorowe amyloidu beta (A4)) koduje białko, które funkcjonuje jako receptor na powierzchni komórki. To przezbłonowe białko prekursorowe jest rozszczepiane przez sekretazy, tworząc szereg peptydów zaangażowanych w różne procesy. Niektóre peptydy są wydzielane i promują aktywację transkrypcji poprzez wiązanie się z kompleksem acetylotransferazy APBB1/TIP60. Niektóre peptydy tworzą również podstawę białkową blaszek amyloidowych, które są charakterystyczne dla choroby Alzheimera w mózgu. Defekty tego genu są związane z autosomalną dominującą chorobą Alzheimera i amyloidozą mózgowo-tętniczą.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST77493

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
A08940
R00589
R000589

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guido N Vacano et al.
Current gerontology and geriatrics research, 2012, 717315-717315 (2012-03-31)
Down syndrome is a complex condition caused by trisomy of human chromosome 21. The biology of aging may be different in individuals with Down syndrome; this is not well understood in any organism. Because of its complexity, many aspects of
Ryoko Oi et al.
Breast cancer : basic and clinical research, 10, 211-221 (2016-12-17)
The double-stranded RNA-binding protein TARBP2 has been suggested to act as an upstream regulator of breast cancer metastasis by destabilizing transcripts of the possible metastasis suppressors amyloid precursor protein (APP) and ZNF395. We examined this hypothesis by immunostaining of TARBP2
Isabelle Audo et al.
Human molecular genetics, 23(2), 491-501 (2013-09-13)
Inherited retinal diseases are a group of clinically and genetically heterogeneous disorders for which a significant number of cases remain genetically unresolved. Increasing knowledge on underlying pathogenic mechanisms with precise phenotype-genotype correlation is, however, critical for establishing novel therapeutic interventions
J Wohlschlegel et al.
Scientific reports, 11(1), 17210-17210 (2021-08-28)
Integral Membrane Protein 2 B (ITM2B) is a type II ubiquitous transmembrane protein which role remains unclear. ITM2B mutations have been associated with different disorders: mutations leading to longer mutant proteins have been reported in two distinct Alzheimer-like autosomal dominant
Chih-Ching Wu et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 9(6), 1100-1117 (2010-02-04)
Although cancer cell secretome profiling is a promising strategy used to identify potential body fluid-accessible cancer biomarkers, questions remain regarding the depth to which the cancer cell secretome can be mined and the efficiency with which researchers can select useful
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej