Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(8)

Kluczowe dokumenty

HPA001328

Sigma-Aldrich

Anti-BRAF antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-B-Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase antibody produced in rabbit, Anti-p94 antibody produced in rabbit, Anti-v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 antibody produced in rabbit

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.43

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

rat, human, mouse

rozszerzona walidacja

orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation

metody

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200

sekwencja immunogenna

PIPQEEASLAETALTSGSSPSAPASDSIGPQILTSPSPSKSIPIPQPFRPADEDHRNQFGQRDRSSSAPNVHINTIEPVNIDDLIRDQGFRGDGGSTTGLSATPPASLPGSLTNVKALQKSPGPQRERKSSSSSEDRNRMKTLGRRDSS

numer dostępu UniProt

Zastosowanie

research pathology

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... BRAF(673)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Kinaza serynowo-treoninowa protoonkogenu B-Raf (BRAF) jest zaangażowana w regulację szlaku sygnałowego kinazy MAP/ERKs, który wpływa na podział, różnicowanie i wydzielanie komórek. Defekt BRAF jest związany z zespołem sercowo-facetowo-skórnym, chorobą charakteryzującą się wadami serca, upośledzeniem umysłowym i charakterystycznym wyglądem twarzy, a także różnymi nowotworami, takimi jak chłoniak nieziarniczy, rak jelita grubego, czerniak złośliwy, rak tarczycy, niedrobnokomórkowy rak płuc i gruczolakorak płuc.

Specyficzność

Królicze poliklonalne przeciwciało anty-BRAF reaguje z ludzką protoonkogenną kinazą serynowo-treoninową B-Raf.

Immunogen

Protoonkogen B-Raf, kinaza serynowo-treoninowa

Zastosowanie

Królicze poliklonalne przeciwciało anty-BRAF jest stosowane do znakowania protoonkogennej kinazy serynowo-treoninowej B-Raf w celu wykrywania i oznaczania ilościowego za pomocą technik immunocytochemicznych i immunohistochemicznych (IHC), takich jak ELISA, immunoblotting i immunoprecypitacja. Jest stosowany jako sonda do określania obecności i roli protoonkogennej kinazy serynowo-treoninowej B-Raf w sygnalizacji kinazy MAP/ERK oraz rozwoju i progresji kilku rodzajów raka.
Wszystkie przeciwciała Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies zostały opracowane i zatwierdzone w ramach projektu Human Protein Atlas (HPA) i w rezultacie są wspierane przez najobszerniejszą charakterystykę w branży.

Projekt Human Protein Atlas można podzielić na trzy części: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas i Human Cell Atlas. Przeciwciała, które zostały wygenerowane w ramach projektów Atlasu Tkanek i Atlasu Nowotworów, zostały przetestowane za pomocą immunohistochemii na setkach normalnych i chorych tkanek, a dzięki ostatnim wysiłkom projektu Human Cell Atlas, wiele z nich zostało scharakteryzowanych za pomocą immunofluorescencji w celu mapowania ludzkiego proteomu nie tylko na poziomie tkankowym, ale teraz na poziomie subkomórkowym. Obrazy te i zbiór tego ogromnego zestawu danych można obejrzeć na stronie Human Protein Atlas (HPA), klikając łącze Galeria obrazów. Udostępniamy również 4357 protokołów i innych przydatnych informacji.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST79898

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jacob R Haling et al.
Cancer cell, 26(3), 402-413 (2014-08-27)
Numerous oncogenic mutations occur within the BRAF kinase domain (BRAF(KD)). Here we show that stable BRAF-MEK1 complexes are enriched in BRAF(WT) and KRAS mutant (MT) cells but not in BRAF(MT) cells. The crystal structure of the BRAF(KD) in a complex
Violeta Beltran-Sastre et al.
Scientific reports, 5, 17432-17432 (2015-11-28)
Understanding the quantitative functional consequences of human disease mutations requires silencing of endogenous genes and expression of mutants at close to physiological levels. Changing protein levels above or below these levels is also important for system perturbation and modelling. Fast
Christina Kiel et al.
eLife, 5, e12814-e12814 (2016-01-09)
Many driver mutations in cancer are specific in that they occur at significantly higher rates than - presumably - functionally alternative mutations. For example, V600E in the BRAF hydrophobic activation segment (AS) pocket accounts for >95% of all kinase mutations.
Limei Zheng et al.
Frontiers in endocrinology, 13, 848762-848762 (2022-04-05)
To investigate the clinicopathologic features of pituitary adenoma with neuronal differentiation. Four patients with mixed gangliocytoma-pituitary adenomas between January 2011 and January 2021 and 111 new-onset patients with adenomas between January 2019 and June 2021 who attended the First Affiliated
Matthew S Crowe et al.
Molecular cancer research : MCR, 19(6), 1063-1075 (2021-03-13)
Half of advanced human melanomas are driven by mutant BRAF and dependent on MAPK signaling. Interestingly, the results of three independent genetic screens highlight a dependency of BRAF-mutant melanoma cell lines on BRAF and ERK2, but not ERK1. ERK2 is

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej