Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

HPA001141

Sigma-Aldrich

Anti-A4GALT antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-α-1,4-Galactosyltransferase antibody produced in rabbit, Anti-α-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase antibody produced in rabbit, Anti-α4Gal-T1 antibody produced in rabbit, Anti-Lactosylceramide 4-(α-galactosyltransferase) antibody produced in rabbit, Anti-UDP-galactose:β-D-galactosyl-β1-R 4-(α-D-galactosyltransferase) antibody produced in rabbit

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.43

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL

sekwencja immunogenna

WEPYLLPVLSDASRIALMWKFGGIYLDTDFIVLKNLRNLTNVLGTQSRYVLNGAFLAFERRHEFMALCMRDFVDHYNGWIWGHQGPQLLTRVFKKWCSIRSLAESRACRGVTTLPPEAFYPIPWQDWKKYFEDINPEELPRLLSATYAVH

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... A4GALT(53947)

Opis ogólny

Gen A4GALT (α 1,4-galaktozylotransferaza) jest mapowany na ludzki chromosom 22q13.2.

Immunogen

Lactosylceramide 4-(α-galactosyltransferase) recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.

The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.

Działania biochem./fizjol.

4-α-galaktozylotransferaza laktozyloceramidu jest enzymem kodowanym przez gen A4GALT u ludzi. Odgrywa on bardzo istotną rolę w syntezie P1 i P(k) w układzie grup krwi P. Gen ten może pomóc w poprawie genetycznego przewidywania grup krwi. Zmiana w genie strukturalnym powoduje chorobę Fabry'ego (jest to uleczalna lizosomalna choroba spichrzeniowa sprzężona z chromosomem X). Może być również związana z chorobami układu krążenia i/lub nerek oraz skróconą długością życia.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST73401

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Julia S Westman et al.
Transfusion, 54(7), 1831-1835 (2014-01-15)
Cells of the clinically important p histo-blood group phenotype lack P1, P(k) , and P glycosphingolipid antigens. All cases investigated so far are due to alterations in the 4-α-galactosyltransferase-encoding Exon 3 of A4GALT. Repetitive elements in the genome can mediate
Britt Thuresson et al.
Blood, 117(2), 678-687 (2010-10-26)
The A4GALT locus encodes a glycosyltransferase that synthesizes the terminal Galα1-4Gal of the P(k) (Gb3/CD77) glycosphingolipid, important in transfusion medicine, obstetrics, and pathogen susceptibility. Critical nucleotide changes in A4GALT not only abolish P(k) formation but also another Galα1-4Gal-defined antigen, P1
Eduard Paschke et al.
American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 57(5), 673-681 (2010-12-28)
Fabry disease is a treatable X-linked lysosomal storage disorder caused by alterations in the structural gene (GLA) of α-galactosidase A (AGAL), manifesting with cardiovascular and/or kidney disease and decreased life span. Although males as well as females can be affected
Kyle P Heim et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(44), 15746-15751 (2014-10-22)
The cariogenic bacterium Streptococcus mutans uses adhesin P1 to adhere to tooth surfaces, extracellular matrix components, and other bacteria. A composite model of P1 based on partial crystal structures revealed an unusual complex architecture in which the protein forms an

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej