Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
H9903
1-(Heptafluorobutyryl)imidazole
BioReagent, suitable for derivatization
Synonim(y):
1-(Perfluorobutyryl)imidazole
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H3F7N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
264.10
Beilstein:
4488026
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32
Polecane produkty
linia produktu
BioReagent
Poziom jakości
bp
158-163 °C (lit.)
przydatność
suitable for derivatization
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(=O)n1ccnc1
InChI
1S/C7H3F7N2O/c8-5(9,6(10,11)7(12,13)14)4(17)16-2-1-15-3-16/h1-3H
Klucz InChI
MSYHGYDAVLDKCE-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
1-(Heptafluorobutyryl)imidazole, also known as HFBI, is an acylating derivatization reagent. It is a mild amine-group derivatizing agent. HFBI doesn’t produce acidic by-products in reaction, and the unutilized reagent doesn’t damage the chromatographic process. Post derivatization reaction, the HFB (Heptafluorobutyryl) derivatives are analyzed chromatographically.
Zastosowanie
1-(Heptafluorobutyryl)imidazole is used as a derivatizing agent for analysing Sulphur mustard metabolites. It is suitable to study dispersive derivatization of degradation products.
Działania biochem./fizjol.
Mild amine-group derivatizing reagent; non-acidic by-product prevents decomposition and reduces GC column degradation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
170.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
77 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
The use of tandem mass spectrometry for the identification and quantitation of tryptolines (tetrahydro-beta-carbolines) in tissue extracts.
J V Johnson et al.
Progress in clinical and biological research, 183, 161-177 (1985-01-01)
Zhiyong Nie et al.
Talanta, 85(2), 1154-1159 (2011-07-06)
The N-terminal valine adduct (HETE-Val) in globin is believed to behave as a long-lived biomarker after exposure to sulfur mustard (HD). Development of a highly sensitive method for monitoring HETE-Val, particularly at low HD exposure levels or for retrospective detection
Minjia Huang et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 21(11), 1343-1347 (2005-12-02)
Headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) coupled with gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) method was developed to determine 3-chloropropane-1,2-diol (3-MCPD) in hydrolyzed vegetable protein and Chinese soy sauce. The 3-MCPD was firstly derivativized with phenylboronic acid in aqueous solution at 90 degrees C
Jussi J Joensuu et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 824, 527-534 (2011-12-14)
Two main hurdles hinder the widespread acceptance of plants as a preferred protein expression platform: low accumulation levels and expensive chromatographic purification methods. Fusion of proteins of interest to fungal hydrophobins has provided a tool to address both accumulation and
A Fidder et al.
Archives of toxicology, 74(4-5), 207-214 (2000-08-26)
The development of a procedure for retrospective detection and quantitation of exposure to the arsenical dichloro(2-chlorovinyl)arsine (lewisite; L1) has been initiated. Upon incubation of human blood with [14C]L1 (20 nM-0.2 mM) in vitro, more than 90% of the total radioactivity
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej