Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

H6759

Sigma-Aldrich

L-Histidine β-naphthylamide

≥98% (TLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H16N4O
Numer CAS:
7424-15-9
Masa cząsteczkowa:
280.32
Numer WE:
231-052-4
Numer MDL:
MFCD00051166
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24895761
NACRES:
NA.26

product name

L-Histidine β-naphthylamide, powder

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

kolor

white to faint yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)Nc2ccc3ccccc3c2

InChI

1S/C16H16N4O/c17-15(8-14-9-18-10-19-14)16(21)20-13-6-5-11-3-1-2-4-12(11)7-13/h1-7,9-10,15H,8,17H2,(H,18,19)(H,20,21)/t15-/m0/s1

Klucz InChI

DKDILZBBFKZMRO-HNNXBMFYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

L-Histidine β-naphthylamide is an analogue of L-histidine used to study structural roles of L-histidine in functions such as the activation of HutP protein transcription. L-Histidine β-naphthylamide may also be used to study the specificity and kinetics of various proteases and peptidases.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R A Field et al.
The Biochemical journal, 274 ( Pt 3), 885-889 (1991-03-15)
This present study reports the ability of a range of derivatives of L-histidine, histamine and imidazole to act as inhibitors of sweet-almond beta-glucosidase, yeast alpha-glucosidase and Escherichia coli beta-galactosidase. The addition of a hydrophobic group to the basic imidazole nucleus
X Iturrioz et al.
Biochemistry, 39(11), 3061-3068 (2000-03-15)
Aminopeptidase A (EC 3.4.11.7, APA) is a 130 kDa membrane-bound protease that contains the HEXXH consensus sequence found in the zinc metalloprotease family, the zincins. In addition to the catalytic zinc atom, APA contains a Ca2+ ion that increases its
Allosteric activation of HutP protein, that regulates transcription of hut operon in Bacillus subtilis, mediated by various analogs of histidine.
Kumarevel T, Mizuno H, Kumar PK.
Nucleic Acids Research, 3, 199-200 (2003)
Endang Setyorini et al.
Journal of basic microbiology, 46(4), 294-304 (2006-07-19)
A halotolerant strain FP-133, able to grow at concentrations of 0-12.5% (w/v) NaCl, was isolated from a fish paste and identified as Bacillus subtilis . B. subtilis strain FP-133 produced an intracellular protease which showed catalytic activity under saline conditions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej