Przejdź do zawartości
Merck

G0903

Sigma-Aldrich

γ-Glu-Cys

≥80% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Synonim(y):

γ-L-Glutamyl-L-cysteine, des-Gly-glutathione reduced form

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H14N2O5S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
250.27
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

γ-Glu-Cys, ≥80% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥80% (HPLC)

Postać

powder

skład

Peptide content, ≥60% elemental analysis

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

white to off-white

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5S/c9-4(7(12)13)1-2-6(11)10-5(3-16)8(14)15/h4-5,16H,1-3,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)/t4-,5-/m0/s1

Klucz InChI

RITKHVBHSGLULN-WHFBIAKZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Amino Acid Sequence

Glu-Cys

Zastosowanie

γ-Glu-Cys is used to study the active sites and kinetics of glutathione synthetase(s). It has also been used for the extraction and quantification of low molecular weight thiols from Arabidopsis tissues.

Działania biochem./fizjol.

γ-L-Glutamyl-L-cysteine (γ-Glu-Cys) is a substrate used for the biosynthesis of L-glutathione by glutathione synthetase(s). γ-Glu-Cys is generated by the cleavage of the Cys-Gly peptide bond of glutathione. It is also essential for the formation of phytochelatins, which are cysteine-rich thiol-reactive peptides.

Postać fizyczna

Lyophilized from 0.1% TFA.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Runa Njålsson et al.
Human genetics, 116(5), 384-389 (2005-02-18)
Glutathione synthetase (GS) deficiency is a rare autosomal recessive disorder. The clinical phenotype varies widely, and nearly 30 different mutations in the GSS gene have been identified. In the present study, genotype, enzyme activity, metabolite levels and clinical phenotype were
H Yamaguchi et al.
Journal of molecular biology, 229(4), 1083-1100 (1993-02-20)
Glutathione synthetase (gamma-L-glutamyl-L-cysteine: glycine ligase (ADP-forming) EC 6.3.2.3: GSHase) catalyzes the synthesis of glutathione from gamma-L-glutamyl-L-cysteine and Gly in the presence of ATP. The enzyme from Escherichia coli is a tetramer with four identical subunits of 316 amino acid residues.
Xueni Sun et al.
Analytica chimica acta, 1080, 127-137 (2019-08-15)
Glutathione is an essential intra- and extracellular antioxidant. The level of glutathione in the body is highly related to different disease states and is a useful indicator of disease risk and oxidative stress status. We have developed a sensitive, selective
Hemantaranjan, A.
Advances In Plant Physiology (2012)
Chava B Pocernich et al.
Biochimica et biophysica acta, 1822(5), 625-630 (2011-10-22)
Oxidative stress has been associated with the onset and progression of mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer disease (AD). AD and MCI brain and plasma display extensive oxidative stress as indexed by protein oxidation, lipid peroxidation, free radical formation, DNA

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej