Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

Inne dokumenty

F8791

Sigma-Aldrich

5-Fluoro-5′-deoxyuridine

Synonim(y):

Doxifluridine, 5′dFUrd

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H11FN2O5
Numer CAS:
3094-09-5
Masa cząsteczkowa:
246.19
Numer WE:
221-440-1
Numer MDL:
MFCD00866530
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24278444

Poziom jakości

200

ciąg SMILES

C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11FN2O5/c1-3-5(13)6(14)8(17-3)12-2-4(10)7(15)11-9(12)16/h2-3,5-6,8,13-14H,1H3,(H,11,15,16)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1

Klucz InChI

ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Doxifluridine is an antitumor agent efficient in tumors, cell lines or in fibroblasts transformed by H-ras or trk oncogenes. Possesses anticachectic activity which is independent of its antiproliferative activity.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hitoshi Miyakoshi et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(7), 2960-2969 (2012-03-13)
Recently, deoxyuridine triphosphatase (dUTPase) has emerged as a potential target for drug development as part of a new strategy of 5-fluorouracil-based combination chemotherapy. We have initiated a program to develop potent drug-like dUTPase inhibitors based on structure-activity relationship (SAR) studies
Yujia Wen et al.
Pharmacogenetics and genomics, 21(8), 476-488 (2011-06-07)
To determine whether cellular apoptosis is a suitable phenotypic trait for pharmacogenomics studies by evaluating caspase 3/7-mediated activity in lymphoblastoid cell lines after treatment with six chemotherapeutic agents: 5'-deoxyfluorouridine, pemetrexed, cytarabine, paclitaxel, carboplatin, and cisplatin. Using monozygotic twin pair and
Gregory Lucien Bellot et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 138(3), 463-482 (2011-12-22)
Since primary tumor cells from patients have been used as a model for assessment of drug response for individual patients, this study aims to evaluate the reliability of such a model in colorectal cancer (CRC) in predicting the response of
Yasuko Naganuma et al.
Cancer science, 102(8), 1545-1552 (2011-06-03)
Uterine carcinosarcoma is a highly aggressive gynecological neoplasm that responds poorly to conventional chemotherapy and radiotherapy. Metronomic chemotherapy is accepted as a new approach for cancer treatment, and its underlying mechanism seems to involve the suppression of angiogenesis. However, the
G J Peters et al.
International journal of cancer, 54(3), 450-455 (1993-05-28)
Malignant activation of oncogenes ras or trk is implicated in a number of solid tumors and leukemias. We determined the chemosensitivity profile of wild-type mouse NIH-3T3 fibroblasts, and that of NIH-3T3 lines transformed by the H-ras (S2-721) and trk (106-632)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

DNA Damage and Repair

DNA damage and repair mechanism is vital for maintaining DNA integrity. Damage to cellular DNA is involved in mutagenesis, the development of cancer among others.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej