Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

F7807

Sigma-Aldrich

Prostaglandin F Synthase human

recombinant, expressed in E. coli, ≥90% (SDS-PAGE)

Synonim(y):

17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5, AKR1C3, aldo-keto reductase family 1 member C3, indanol dehydrogenase

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Numer CAS:
55976-95-9
Numer EC enzymu:
1.1.1.188 (BRENDA, IUBMB)
Numer MDL:
MFCD00900598
Kod UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

rekombinowane

expressed in E. coli

Poziom jakości

200

opis

contains a C-terminal hexahistidine tag

Próba

≥90% (SDS-PAGE)

Formularz

liquid

aktywność właściwa

≥0.4 μmol/mg protein

masa cząsteczkowa

~37 kDa

numer dostępu NCBI

NP_003730

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−70°C

informacje o genach

human ... AKR1C3(8644)

Zastosowanie

Syntaza prostaglandyny F (syntaza PGF) należy do nadrodziny białek aldo-keto reduktazy, które katalizują konwersję aldehydów i ketonów do odpowiadających im alkoholi. Syntaza prostaglandyny F jest wykorzystywana w badaniach nad rakiem, ponieważ jest ona regulowana w górę w wielu nowotworach, takich jak rak piersi i prostaty. Syntaza PGF jest również wykorzystywana do badania raka nerki i raka nerkowokomórkowego .

Działania biochem./fizjol.

Syntaza PGF katalizuje konwersję 4-androsten-3,17-dionu do testosteronu, estronu do 17β-estradiolu, prostaglandyny H2 do PGF2α i PGD2 do 9α,11β-PGF2. Prostaglandyna (PG) F2 jest syntetyzowana trzema szlakami .

Definicja jednostki

One unit is defined as the amount of enzyme required to produce 1 μmol of NADP per minute at 37°C in 50 mM KPO4 pH 7.2 containing 250 μM NADPH and 25 μM 9,10-phenanthrenequinone
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
100M1712

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Trevor M Penning et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1155, 33-42 (2009-03-03)
Prostate and breast cancer are hormone-dependent malignancies of the aging male and female and require the local production of androgens and estrogens to stimulate cell proliferation. Aldo-keto reductases (AKR) play key roles in this process. In the prostate, AKR1C3 (type
[Prostaglandin synthases with thioredoxin domain].
Kikuko Watanabe
Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society, 82(11), 1041-1046 (2011-01-14)
Agnieszka Waclawik et al.
Reproduction (Cambridge, England), 140(4), 613-622 (2010-07-10)
Oxytocin (OXT) and tumor necrosis factor α (TNF) have been implicated in the control of luteolysis by stimulating endometrial secretion of luteolytic prostaglandin F(2α) (PGF(2α)). Nevertheless, OXT concentration in porcine uterine lumen increases markedly on days 11-12 of pregnancy, and
R J Phillips et al.
Molecular human reproduction, 17(1), 1-13 (2010-07-03)
Prostaglandins (PGs) are important factors in the physiology of human parturition and the control of uterine contractility. We have characterized the expression of 15 genes from all stages of the PG pathway in human pregnant and non-pregnant (NP) myometrium and
Keishi Yamaguchi et al.
Journal of synchrotron radiation, 18(1), 66-69 (2010-12-21)
Old yellow enzyme (OYE) is an NADPH oxidoreductase which contains flavin mononucleotide as prosthetic group. The X-ray structures of OYE from Trypanosoma cruzi (TcOYE) which produces prostaglandin (PG) F(2α) from PGH(2) have been determined in the presence or absence of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej