Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

F2929

Sigma-Aldrich

6-Fluoromevalonate

≥90% (GC), viscous liquid

Synonim(y):

Tetrahydro-4-fluoromethyl-4-hydroxy-2H-pyran-2-one, ZR 3516

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9FO3
Numer CAS:
2822-77-7
Masa cząsteczkowa:
148.13
Numer MDL:
MFCD08276919
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
24724480
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥90% (GC)

Formularz

viscous liquid

kolor

yellow tint

rozpuszczalność

DMSO: ≥3 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC1(CF)CCOC(=O)C1

InChI

1S/C6H9FO3/c7-4-6(9)1-2-10-5(8)3-6/h9H,1-4H2

Klucz InChI

DPPMVKMESJJAJZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

6-Fluoromevalonate has been used as a mevalonate pyrophosphate decarboxylase inhibitor:
  • to study the effect of mevalonate pathway inhibition on patient-derived brain tumor-initiating cells (BTICs) growth and self-renewal
  • to study its effect on induction of trained immunity by β-glucan in monocytes
  • to determine the effect of the mevalonate pathway (MVP) on ADP-ribosylation factor 6 (ARF6) activation

Działania biochem./fizjol.

Mevalonate-pyrophosphate decarboxylase inhibitor
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
085K4714

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J A Cuthbert et al.
Cancer research, 55(8), 1732-1740 (1995-04-15)
Mevalonate is the precursor of a number of different products potentially required for the growth of cells, including the prenylated oncoprotein Ras. To determine whether inhibition of mevalonate metabolism would selectively block proliferation of Ras-transformed cells, 6-fluoromevalonate (Fmev), an inhibitor
J A Cuthbert et al.
The Journal of biological chemistry, 265(30), 18568-18575 (1990-10-25)
The sterol synthesis inhibitor 6-fluoromevalonate (Fmev) was used to explore the role of mevalonate products in lymphocyte proliferation. Fmev blocks the synthesis of isopentenyl pyrophosphate and all more distal products in the sterol pathway. When cells were cultured in lipoprotein-deficient
J F Nave et al.
The Biochemical journal, 227(1), 247-254 (1985-04-01)
6-Fluoromevalonate blocks the incorporation of mevalonic acid, but not that of isopentenyl pyrophosphate, into non-saponifiable lipids in a rat liver multienzyme system. With 3H-labelled 6-fluoromevalonate, it was found that 6-fluoromevalonate is converted to its phospho and pyrophospho derivatives in this
A Corsini et al.
Comptes rendus des seances de la Societe de biologie et de ses filiales, 191(2), 169-194 (1997-01-01)
The role of mevalonic acid (MVA) and its products (isoprenoids) in cell proliferation prompted us to investigate the effect of drugs affecting diverse enzymatic steps of the MVA pathway on rat aorta smooth muscle cell (SMC) proliferation. Competitive inhibitors of
Linda Henneman et al.
Biochimica et biophysica acta, 1811(4), 227-233 (2011-01-18)
The isoprenoid biosynthesis pathway provides the cell with a variety of compounds which are involved in multiple cellular processes. Inhibition of this pathway with statins and bisphosphonates is widely applied in the treatment of hypercholesterolemia and metabolic bone disease, respectively.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej