Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

ESPCAS9RFP

Sigma-Aldrich

CMV-ESPCAS9-2A-RFP Plasmid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41106609
NACRES:
NA.51

rekombinowane

expressed in E. coli

Poziom jakości

opakowanie

vial of 50 μL

stężenie

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA)

Promotor

Promoter name: CMV

gen reporterowy

RFP

selection

kanamycin

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

This product is an expression plasmid that utilizes the CMV promoter for strong transient expression of eSpCas9 and RFP linked by a 2A peptide (CMV-eSpCas9-2A-RFP) allowing for easy visualization of successful transfection. The eSpCas9 expression plasmid is one part of a two part CRISPR system with individual eSpCas9 and gRNA expression vectors.

To order gRNA in any format click here

Zastosowanie

Functional Genomics/Target Validation
  • Creation of gene knockouts in multiple cell lines
  • Complete knockout of genes not amenable to RNAi
  • Creation of knock-in cell lines with promoters, fusion tags, or reporters integrated into endogenous genes

Cechy i korzyści

  • Enhanced specificity compared to wild type Cas9
  • Highly active
  • Ready to use purified plasmid DNA

Zasada

CRISPR/Cas systems are employed by bacteria and archaea as a defense against invading viruses and plasmids. Recently, the type II CRISPR/Cas system from the bacterium Streptococcus pyogenes has been engineered to function in eukaryotic systems using two molecular components: a single Cas9 protein and a non-coding guide RNA (gRNA). The Cas9 endonuclease can be programmed with a single gRNA, directing a DNA double-strand break (DSB) at a desired genomic location. Similar to DSBs induced by zinc finger nucleases (ZFNs), the cell then activates endogenous DNA repair processes, either non-homologous end joining (NHEJ) or homology-directed repair (HDR), to heal the targeted DSB. Newly engineered eSpCas9 enables the efficient targeted gene editing of established CRISPR systems with the benefit of reduced off-target effects. Point mutations in the chromosome-binding motif of SpCas9, as described by Slaymaker, et al., provide higher on-target fidelity without loss of cleavage efficiency.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rationally engineered Cas9 nucleases with improved specificity.
Slaymaker, I.M., et al.
Science, 351, 84-88 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej