Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

E7269

Sigma-Aldrich

Exendin Fragment 9-39

≥95% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C149H234N40O47S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
3369.76
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

masa cząsteczkowa

3369.76 g/mol

warunki przechowywania

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place)

metody

protein expression: suitable

rozpuszczalność

water: 1.00-1.04 mg/mL, clear, colorless

numer dostępu UniProt

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

S(CC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC(=O)O)CC(C)C)CO)CCCCN)CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C

InChI

1S/C149H234N40O47S/c1-14-78(10)120(185-139(227)98(62-81-29-16-15-17-30-81)177-136(224)97(61-76(6)7)175-129(217)88(35-24-53-158-149(156)157)172-144(232)119(77(8)9)184-122(210)79(11)164-126(214)90(41-46-114(199)200)168-131(219)91(42-47-115(201)202)169-132(220)92(43-48-116(203)204)170-134(222)94(50-58-237-13)171-130(218)89(40-45-109(153)194)167-127(215)86(33-20-22-51-150)166-140(228)103(72-192)182-137(225)95(59-74(2)3)174-123(211)84(152)64-118(207)208)145(233)173-93(44-49-117(205)206)133(221)178-99(63-82-66-159-85-32-19-18-31-83(82)85)138(226)176-96(60-75(4)5)135(223)165-87(34-21-23-52-151)128(216)179-100(65-110(154)195)124(212)161-67-111(196)160-69-113(198)186-54-25-36-105(186)142(230)183-104(73-193)141(229)181-102(71-191)125(213)162-68-112(197)163-80(12)146(234)188-56-27-38-107(188)148(236)189-57-28-39-108(189)147(235)187-55-26-37-106(187)143(231)180-101(70-190)121(155)209/h15-19,29-32,66,74-80,84,86-108,119-120,159,190-193H,14,20-28,33-65,67-73,150-152H2,1-13H3,(H2,153,194)(H2,154,195)(H2,155,209)(H,160,196)(H,161,212)(H,162,213)(H,163,197)(H,164,214)(H,165,223)(H,166,228)(H,167,215)(H,168,219)(H,169,220)(H,170,222)(H,171,218)(H,172,232)(H,173,233)(H,174,211)(H,175,217)(H,176,226)(H,177,224)(H,178,221)(H,179,216)(H,180,231)(H,181,229)(H,182,225)(H,183,230)(H,184,210)(H,185,227)(H,199,200)(H,201,202)(H,203,204)(H,205,206)(H,207,208)(H4,156,157,158)/t78-,79-,80-,84-,86-,87-,88-,89-,90-,91-,92-,93-,94-,95-,96-,97-,98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-,105-,106-,107-,108-,119-,120-/m0/s1

Klucz InChI

WSEVKKHALHSUMB-MVNVRWBSSA-N

informacje o genach

Amino Acid Sequence

Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2

Zastosowanie

Exendin Fragment 9-39 has been used to study its effect on basal microvascular permeability.It has also been used as a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) antagonist:

  • to study to determine whether Ex-4 a GLP-1R agonist acts through GLP-1R, in mouse skeletal muscle cell line
  • to study its effects on the adaptation of islets in glucose-dependent insulinotropic polypeptide knockout mice
  • to study its in vivo effects on GLP-1 signaling on insulin response in mice

Działania biochem./fizjol.

Exendin Fragment 9-39 is an antagonist of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor, and also acts as an inhibitor of the glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)-receptor binding. It also prevents the production of cAMP by GIP.GLP-1, along with GIP, acts as a physiological incretin.

Inne uwagi

Lyophilized from 0.1% TFA in H2O
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

L Baggio et al.
Endocrinology, 141(10), 3703-3709 (2000-10-03)
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP) potentiate glucose-stimulated insulin secretion after enteral nutrient ingestion. We compared the relative incretin and nonincretin actions of GLP-1 and GIP in +/+ and GLP-1R-/- mice using exendin(9-39) and immunopurified anti-GIP receptor antisera
Central glucagon-like peptide-I in the control of feeding.
I Gunn et al.
Biochemical Society transactions, 24(2), 581-584 (1996-05-01)
V A Gault et al.
Diabetologia, 46(2), 222-230 (2003-03-11)
This study examined the biological effects of the GIP receptor antagonist, (Pro3)GIP and the GLP-1 receptor antagonist, exendin(9-39)amide. Cyclic AMP production was assessed in Chinese hamster lung fibroblasts transfected with human GIP or GLP-1 receptors, respectively. In vitro insulin release
Yang Liu et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 97, 1061-1065 (2017-11-16)
In the early stage of diabetic retinopathy, the damage of retinal ganglion cells already exists, promoting the development of the disease. The aim of this study was to investigate the protective role and the mechanisms of obestatin against H RGC-5
C M Edwards et al.
Diabetes, 48(1), 86-93 (1999-01-19)
Glucagon-like peptide 1(7-36) amide (GLP-1) is postulated to be the major physiological incretin in humans, but evidence is indirect. We report the first studies examining the physiological role of GLP-1 in the postprandial state in humans using the GLP-1 antagonist

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej