Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

E3625

Sigma-Aldrich

16-Epiestriol

≥93% (HPLC)

Synonim(y):

1,3,5(10)-Estratriene-3,16β,17β-triol, 16β-Hydroxy-17β-estradiol, 3,16β,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H24O3
Numer CAS:
547-81-9
Masa cząsteczkowa:
288.38
Numer WE:
208-937-9
Numer MDL:
MFCD00067609
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24894522
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥93% (HPLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

ethanol: 0.98-1.02 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CC12CCC3C(CCc4cc(O)ccc34)C1CC(O)C2O

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3

Klucz InChI

PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

16-Epiestriol is found naturally in various animals, plants, and fungal yeast. It potentially inhibits the growth of colistins and carbapenem-resistant A. baumannii
16-Epiestriol, an estradiol metabolite, possesses anti-inflammatory properties but no glycogenic properties.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xia Xu et al.
Genome medicine, 4(4), 31-31 (2012-05-02)
Endogenous estrogens and estrogen metabolites play an important role in the pathogenesis and development of human breast, endometrial, and ovarian cancers. Increasing evidence also supports their involvement in the development of certain lung, colon and prostate cancers. In this study
Roni T Falk et al.
Breast cancer research : BCR, 15(2), R34-R34 (2013-04-24)
Elevated levels of circulating estrogens are linked to breast cancer risk among postmenopausal women but little is known about the importance of estrogen metabolism. A recently developed liquid chromatography tandem mass spectrometry-based method (LC-MS/MS) measuring a panel of 15 estrogen
Cher M Dallal et al.
Medicine and science in sports and exercise, 48(3), 439-448 (2015-10-16)
Physical activity may reduce endogenous estrogens, but few studies have assessed effects on estrogen metabolism and none have evaluated sedentary behavior in relation to estrogen metabolism. We assessed relationships between accelerometer-measured physical activity and sedentary behavior and 15 urinary estrogens
Sally B Coburn et al.
Cancer causes & control : CCC, 30(1), 75-86 (2018-12-07)
The comparability between serum, plasma, and urinary measurements of estrogen metabolites via liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) has not been largely explored, and it is unclear if urinary LC-MS/MS measurements are suitable surrogates of circulating levels. Serum, plasma (EDTA and
Jodie M Fleming et al.
BMC medicine, 8, 27-27 (2010-05-25)
Breast cancer studies frequently focus on the role of the tumor microenvironment in the promotion of cancer; however, the influence of the normal breast microenvironment on cancer cells remains relatively unknown. To investigate the role of the normal breast microenvironment
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej