Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D3658

Sigma-Aldrich

1,9-Dideoxyforskolin from Coleus forskohlii

≥97%, solid

Synonim(y):

7β-Acetoxy-6β-hydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H34O5
Numer CAS:
64657-18-7
Masa cząsteczkowa:
378.50
Numer MDL:
MFCD00082318
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24893774
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

200

Próba

≥97%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]26/D +93.6°, c = 6.12 in chloroform(lit.)

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

methanol: 28 mg/mL(lit.)
DMSO: 3 mg/mL(lit.)
chloroform: 50 mg/mL
ethanol: 6.6 mg/mL(lit.)
dilute aqueous acid and base: insoluble(lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12[C@H](O)[C@H](OC(C)=O)[C@@]3(C)O[C@](C)(CC(=O)C3[C@@]1(C)CCCC2(C)C)C=C

InChI

1S/C22H34O5/c1-8-20(5)12-14(24)16-21(6)11-9-10-19(3,4)17(21)15(25)18(26-13(2)23)22(16,7)27-20/h8,15-18,25H,1,9-12H2,2-7H3/t15-,16?,17-,18-,20-,21+,22-/m0/s1

Klucz InChI

ZKZMDXUDDJYAIB-OJPJTMFRSA-N

Zastosowanie

Useful as a negative control for forskolin.

Działania biochem./fizjol.

Biologically inactive forskolin analog. Does not stimulate adenylyl cyclase.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Adenylyl cyclases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCF9756
SLCF2980
SLCB8803
SLBL8117V
SLBL4152V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hisahiro Hagiwara et al.
The Journal of organic chemistry, 71(12), 4619-4624 (2006-06-06)
Forskolin (1), a highly oxygenated labdane diterpenoid and an activator of adenylate cyclase, has been synthesized in 12 steps and 12% overall yield from ptychantin A (4), which has been isolated from liverwort Ptychanthus striatus in good yield. The 1alpha-hydroxy
Y P Vedernikov et al.
American journal of obstetrics and gynecology, 182(3), 620-624 (2000-03-30)
We sought to study the contribution of potassium channels in the effect of forskolin and 1,9-dideoxyforskolin on uterine contractility in the pregnant rat. Rings taken from the middle portions of uterine horns from rats at 16 days of gestation were
K Schmidt et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 13(3), 353-360 (1989-03-01)
The effects of forskolin and seven derivatives on cardiac functions were investigated by using the Langendorff technique and the results compared with the respective potencies obtained from adenylate cyclase and binding studies. In the isolated heart, forskolin increased all parameters
D Gramaglia et al.
Cell death and differentiation, 11(3), 342-353 (2004-01-10)
Human T-lymphoma Jurkat cells treated with several intrinsic death stimuli readily undergo a stepwise apoptotic program. Treatment with 1,9-dideoxyforskolin (ddFSK), an inactive analogue of the adenylate cyclase activator forskolin, induces necrotic cell death and switches to necrosis the response to
P Wangemann et al.
The Journal of membrane biology, 170(1), 67-77 (1999-07-10)
Receptors were identified pharmacologically in functional studies where K+ secretion was monitored as transepithelial current (Isc). Further, receptors were identified as transcripts by cloning and sequencing of reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) products. Isc under control conditions was 796 +/-
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej