Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
D3654
Lambda Phage DNA, Non-methylated from Escherichia coli host strain GM119 (rm-,dam-,dcm-)
solution
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
klasa czystości
for molecular biology
Formularz
solution
masa cząsteczkowa
31.5 × 103 kDa
48 kb
przydatność
suitable for substrate for restriction endonucleases
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Specyficzność
Unikalne miejsca restrykcji (metylowane DNA) to: Apa I, Nae I, Nar I, Nhe I, PaeR7 I, SnaB I, Xba I i Xho I.
Zastosowanie
DNA faga lambda, niemetylowane ze szczepu GM119 gospodarza Escherichia coli jest odpowiednie do stosowania jako substrat dla enzymów restrykcyjnych. Został użyty jako substrat do badań aktywności DNazy Prevotella ruminicola. Został również wykorzystany jako standard zawartości GC w sekwencjonowaniu genomu sekwencji 16S rDNA Cellvibrio japonicas.
Do kalibracji spektrofotometru (LKB) i metody HPLC (wysokosprawna chromografia cieczowa) wykorzystano niemetylowane DNA faga Lambda ze szczepu GM119 gospodarza Escherichia coli (rm-,dam-,dcm-):
- do kalibracji spektrofotometru (LKB) i metody HPLC (wysokosprawnej chromatografii cieczowej) do oznaczania zawartości G+C bakteryjnego DNA genomowego
- do amplifikacji genu λ; egzonukleazy metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR)
- w aktywności DNazy
Fag lambda ma dwudziestościenną głowę i długi ogon zakończony pojedynczym włóknem. Na obu końcach końców 5′ znajdują się komplementarne 12-nukleotydowe sekwencje jednoniciowe, które składają się na spójne końce( regioncos ) DNA. Ogon faga zaczepia się o receptor błony zewnętrznej gospodarza i wstrzykuje DNA faga do komórki. Fag przekształca E. coli w stan lizogeniczny, w którym funkcje faga są tłumione, a genom faga może pozostać uśpiony (profag) przez długi czas. Właściwość ta jest obserwowana u bakteriofagów niosących geny CII i CIII odpowiedzialne za ekspresję CI. Bakteriofagi z mutacją CI w genie CI są w stanie utrzymać stan lizogeniczny w określonych temperaturach.
Zakażenie szczepu E. coli GM 119 szczepem lambda C1857 tworzy kultury lizogeniczne E. coli . Fag jest uwalniany z osadu komórek E. coli poprzez lizę w buforze o wysokiej zawartości soli, pH 8,0. Surowa mieszanina jest przepuszczana przez szereg etapów enzymatycznych, wielokrotne gradienty cezu, a DNA faga jest dializowane wobec 1 mM Tris-HCl, pH 8,0 i 1 mM chlorku magnezu. DNA jest ostatecznie ekstrahowane roztworem fenol-chloroform.
Zakażenie szczepu E. coli GM 119 szczepem lambda C1857 tworzy kultury lizogeniczne E. coli . Fag jest uwalniany z osadu komórek E. coli poprzez lizę w buforze o wysokiej zawartości soli, pH 8,0. Surowa mieszanina jest przepuszczana przez szereg etapów enzymatycznych, wielokrotne gradienty cezu, a DNA faga jest dializowane wobec 1 mM Tris-HCl, pH 8,0 i 1 mM chlorku magnezu. DNA jest ostatecznie ekstrahowane roztworem fenol-chloroform.
Postać fizyczna
DNA faga jest izolowane z zainfekowanych bakterii E. coli, przechodzi przez szereg etapów enzymatycznych przed końcową ekstrakcją fenol-chloroform. To niemetylowane DNA lambda jest całkowicie trawione przez Bcl I, Cla I, Mbo I, Mbo II, Taq I lub Xba I, podczas gdy metylowane DNA lambda (numer produktu D3779) jest tylko częściowo rozszczepiane. Unikalne miejsca restrykcyjne to Apa I, Nae I, Nar I, Nhe I, PaeR7 I, SnaB I, Xba I i Xho I.
Substraty
Niemetylowane DNA lambda jest całkowicie trawione przez Bcl I, Cla I, Mbo I, Mbo II, Taq I lub Xba I, podczas gdy metylowane DNA lambda jest tylko częściowo rozszczepiane.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Janine G Borgaro et al.
Nucleic acids research, 41(7), 4198-4206 (2013-03-14)
In T4 bacteriophage, 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) is incorporated into DNA during replication. In response, bacteria may have developed modification-dependent type IV restriction enzymes to defend the cell from T4-like infection. PvuRts1I was the first identified restriction enzyme to exhibit specificity toward
Distribution of restriction endonucleases among some entomopathogenic strains of Bacillus sphaericus
Zahner V and Priest FG
Letters in Applied Microbiology, 24, 483-487 (1997)
Reclassification of `Pseudomonas fluorescens subsp. cellulosa?NCIMB 10462 (Ueda et al. 1952) as Cellvibrio japonicus sp. nov. and revival of Cellvibrio vulgaris sp. nov., nom. rev. and Cellvibrio fulvus sp. nov., nom. rev.
Humphry D R, et al.
International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 53(2), 393-400 (2003)
Allosteric ring assembly and chemo-mechanical melting by the interaction between 5?-phosphate and lambda exonuclease
Yoo J and Lee G
Nucleic Acids Research, 43(22), 10861-10869 (2015)
David R Humphry et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 53(Pt 2), 393-400 (2003-04-25)
'Pseudomonas fluorescens subsp. cellulosa' NCIMB 10462 has been demonstrated by a polyphasic taxonomic approach to be a member of the genus Cellvibrio. 16S rDNA sequence analysis suggests that this is the only genus that could accept this specimen. The sequence
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej