Przejdź do zawartości
Merck

D0899

Sigma-Aldrich

Diazepam

≥98% (TLC), powder, GABAA receptor ligand

Synonim(y):

7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2(1H)-one, Ro 5-2807

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H13ClN2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
284.74
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Diazepam,

Formularz

powder

Poziom jakości

kontrola substancji

USDEA Schedule IV; Home Office Schedule 4.1; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

rozpuszczalność

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 1.6 mg/mL
DMF: soluble
H2O: slightly soluble
ethanol: soluble

inicjator

Roche

ciąg SMILES

CN1C(=O)CN=C(c2ccccc2)c3cc(Cl)ccc13

InChI

1S/C16H13ClN2O/c1-19-14-8-7-12(17)9-13(14)16(18-10-15(19)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3

Klucz InChI

AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Diazepam has been used:
  • as an anxiolyte in pilocarpine protocol.
  • in multi-electrode array (MEA) technology
  • as a marker for human serum albumin

Działania biochem./fizjol.

Anxiolytic; ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site.
Diazepam is a benzodiazepine anxiolytic agent. It serves as a prototype ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site.
Diazepam is often used as a sedative. Its metabolism involves cytochrome P450 (CYP) 2C19 and 3A4. Diazepam has immediate action upon administration.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the GABAA Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

FDG-PET and NeuN-GFAP immunohistochemistry of hippocampus at different phases of the pilocarpine model of temporal lobe epilepsy
Zhang L, et al.
International Journal of Medical Sciences, 12(3), 288-288 (2015)
CYP2C19 genotype affects diazepam pharmacokinetics and emergence from general anesthesia.
Inomata S, et al.
Clinical Pharmacology and Therapeutics, 78(6), 647-655 (2005)
Drain's PeriAnesthesia Nursing - E-Book: A Critical Care Approach, 270-270 (2012)
Discovering the pharmacodynamics of conolidine and cannabidiol using a cultured neuronal network based workflow
G. D. C. Mendis, et al.
Scientific reports, 9(121) (2019)
Anna D Manis et al.
JCI insight, 6(1) (2020-11-25)
Kir5.1 is an inwardly rectifying potassium (Kir) channel subunit abundantly expressed in the kidney and brain. We previously established the physiologic consequences of a Kcnj16 (gene encoding Kir5.1) knockout in the Dahl salt-sensitive rat (SSKcnj16-/-), which caused electrolyte/pH dysregulation and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej