Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SP2/0-Ag14 (AC-free)

8060101, mouse unknown/unspecified, Lymphoblast

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41106514
pochodzenie biologiczne:
mouse unknown/unspecified
tryb wzrostu:
Suspension
kariotyp:
Not specified
morfologia:
Lymphoblast
produkty:
Not specified
receptory:
Not specified
powiązane choroby:
cancer

Nazwa produktu

SP2/0-Ag14 (AC-free), 08060101

pochodzenie biologiczne

mouse unknown/unspecified

tryb wzrostu

Suspension

kariotyp

Not specified

morfologia

Lymphoblast

produkty

Not specified

receptory

Not specified

metody

cell culture | mammalian: suitable

powiązane choroby

cancer

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−196°C

Pochodzenie linii komórkowej

Mouse x mouse hybridoma non-secreting, serum-free, animal component (AC) free

Opis linii komórkowej

Sp2/0-Ag14 cell line (Sigma Catalogue number. 85072401) adapted to grow in animal component free medium (EX-CELL Sp2/0 Serum-Free Medium for Sp2/0 Cells Chemically Defined, Sigma cat no 14660C). Sp2/0-Ag14 is a non-Ig-secreting or synthesising line derived from a cell line created by fusing a BALB/c mouse spleen cell and the mouse myeloma P3X63Ag8. Resistant to 8-azaguanine at 20ug/ml and does not survive in HAT containing media. Can be used as a fusion partner for generating hybridomas.

Zastosowanie

Fusion partner

pożywka hodowlana

EX-CELL Sp2/0 Serum-Free Medium (Sigma cat no. 14660C) + 8mM Glutamine. When freezing cells down use 50:50 fresh culture medium:conditioned medium plus 10% DMSO)

Rutyna subkultury

Viability may be poor on resuscitation and may initially decrease further. Full recovery may take up to 2 weeks. A centrifugation step to remove the cryoprotectant is essential. Rapidly thaw the frozen ampoule in a water bath at 37°C for 1-2 minutes. Transfer the contents to a centrifuge tube and slowly add 5-10ml of pre-warmed growth media. Remove a sample for counting. Centrifuge at 100g for 2-3 minutes to pellet cells and seed at a relatively high density of 5-7 x 105 cells/ml. Leave culture flask upright and observe regularly until viable proliferating cells are seen. Once established use a split ratio of 1:2 approximately every 4 to 5 days; 5% CO2; 37°C..

Inne uwagi

Additional freight & handling charges may be applicable for Asia-Pacific shipments. Please check with your local Customer Service representative for more information.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Znaczący postęp technologiczny sprawił, że produkcja przeciwciał monoklonalnych stała się szybsza i bardziej wydajna. Istnieją trzy ustalone platformy do odkrywania przeciwciał. Oferujemy odczynniki do produkcji bibliotek przeciwciał monoklonalnych przy użyciu każdej z tych technik.

Znaczący postęp technologiczny sprawił, że produkcja przeciwciał monoklonalnych stała się szybsza i bardziej wydajna. Istnieją trzy ustalone platformy do odkrywania przeciwciał. Oferujemy odczynniki do produkcji bibliotek przeciwciał monoklonalnych przy użyciu każdej z tych technik.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej