Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SP2/0-Ag14 (bez prądu zmiennego)

8060101, mouse unknown/unspecified, Lymphoblast

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41106514

Nazwa produktu

SP2/0-Ag14 (bez prądu zmiennego), 08060101

pochodzenie biologiczne

mouse unknown/unspecified

tryb wzrostu

Suspension

kariotyp

Not specified

morfologia

Lymphoblast

produkty

Not specified

receptory

Not specified

metody

cell culture | mammalian: suitable

powiązane choroby

cancer

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−196°C

Pochodzenie linii komórkowej

Hybrydoma mysz x mysz niewydzielająca surowicy, niezawierająca składników pochodzenia zwierzęcego (AC)

Opis linii komórkowej

Linia komórkowa Sp2/0-Ag14 (numer katalogowy Sigma. 85072401) przystosowana do wzrostu w pożywce niezawierającej składników zwierzęcych (EX-CELL Sp2/0 Serum-Free Medium for Sp2/0 Cells Chemically Defined, Sigma nr kat. 14660C). Sp2/0-Ag14 jest linią niewydzielającą lub syntetyzującą Ig pochodzącą z linii komórkowej utworzonej przez fuzję komórki śledziony myszy BALB/c i mysiego szpiczaka P3X63Ag8. Odporna na 8-azaguaninę w stężeniu 20ug/ml i nie przeżywa w pożywce zawierającej HAT. Może być stosowany jako partner fuzji do generowania hybrydomy.

Zastosowanie

Partner Fusion

pożywka hodowlana

Pożywka EX-CELL Sp2/0 bez surowicy (Sigma nr kat. 14660C) + 8 mM glutaminy. Podczas zamrażania komórek należy użyć 50:50 świeżej pożywki hodowlanej:pożywki kondycjonowanej plus 10% DMSO)

Rutyna subkultury

Żywotność może być niska podczas resuscytacji i może początkowo dalej spadać. Pełna regeneracja może potrwać do 2 tygodni. Niezbędne jest odwirowanie w celu usunięcia krioprotektantu. Szybko rozmrozić zamrożoną ampułkę w łaźni wodnej w temperaturze 37°C przez 1-2 minuty. Przenieś zawartość do probówki wirówkowej i powoli dodaj 5-10 ml podgrzanego podłoża wzrostowego. Wyjmij próbkę do liczenia. Wirować z prędkością 100 g przez 2-3 minuty w celu uzyskania osadu komórek i wysiać je w stosunkowo wysokiej gęstości 5-7 x105 komórek/ml. Pozostawić kolbę hodowlaną w pozycji pionowej i regularnie obserwować do momentu pojawienia się żywotnych proliferujących komórek. Po założeniu hodowli stosować stosunek podziału 1:2 co około 4 do 5 dni; 5%CO2; 37°C..

Inne uwagi

W przypadku przesyłek w regionie Azji i Pacyfiku mogą obowiązywać dodatkowe opłaty za transport i obsługę. Więcej informacji można uzyskać u lokalnego przedstawiciela działu obsługi klienta.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Znaczący postęp technologiczny sprawił, że produkcja przeciwciał monoklonalnych stała się szybsza i bardziej wydajna. Istnieją trzy ustalone platformy do odkrywania przeciwciał. Oferujemy odczynniki do produkcji bibliotek przeciwciał monoklonalnych przy użyciu każdej z tych technik.

Znaczący postęp technologiczny sprawił, że produkcja przeciwciał monoklonalnych stała się szybsza i bardziej wydajna. Istnieją trzy ustalone platformy do odkrywania przeciwciał. Oferujemy odczynniki do produkcji bibliotek przeciwciał monoklonalnych przy użyciu każdej z tych technik.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej