Przejdź do zawartości
Merck

C9525

Sigma-Aldrich

4-Chlorouracil

≥99%

Synonim(y):

4-Chloro-2,6-dihydroxypyrimidine, 6-Chloro-2,4-dihydroxypyrimidine, 6-Chlorouracil

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3ClN2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.53
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

Poziom jakości

Próba

≥99%

Postać

solid

ciąg SMILES

[H]N1C(Cl)=CC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3ClN2O2/c5-2-1-3(8)7-4(9)6-2/h1H,(H2,6,7,8,9)

Klucz InChI

PKUFNWPSFCOSLU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Chlorouracil (4-Chlorouracil; 6-Chlorouracil) is a halogenated uracil that is useful in studies of the effects of halogenation on nucleic acid base-pair stability and alkali metal ion affinity.
Reaction of 6-chlorouracil with 4-(dimethylamino)pyridine, 4-methylpyridine, and pyridin-4-yl-morpholine yielded pyridinium-substituted uracils as chlorides which were converted into pyridinium uracilates by deprotonation. These heterocyclic mesomeric betaines are cross-conjugated and thus possess separate cationic (pyridinium) and anionic (uracilate) moieties. Calculations and X-ray single crystal analyses may be used to characterize these systems and to compare the salts with the betaines.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Andreas Schmidt et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(16), 3056-3066 (2006-08-04)
Reaction of 6-chlorouracil with 4-(dimethylamino)pyridine, 4-methylpyridine, and pyridin-4-yl-morpholine yielded pyridinium-substituted uracils as chlorides which were converted into pyridinium uracilates by deprotonation. These heterocyclic mesomeric betaines are cross-conjugated and thus possess separate cationic (pyridinium) and anionic (uracilate) moieties. Calculations and X-ray
Zhibo Yang et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(49), 16217-16226 (2004-12-09)
The influence of halogenation on the properties of uracil and its noncovalent interactions with alkali metal ions is investigated both experimentally and theoretically. Bond dissociation energies of alkali metal ion-halouracil complexes, M+(XU), are determined using threshold collision-induced dissociation techniques in
Photochemical transformation of 6-chlorouracil and some alkylated analogues.
Z Kazimierczuk et al.
Biochimica et biophysica acta, 254(2), 157-166 (1971-12-16)
Francesca Bartoccini et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(44), 8860-8867 (2012-10-11)
A small library of 8-substituted 9-deazaxanthines has been prepared by late-stage diversification of an 8-bromo-9-deazaxanthine. By utilizing palladium-catalyzed cross-coupling reactions a single key precursor can be transformed into a variety of 8-substituted-9-deazaxanthine compounds. Three key 8-bromo-9-deazaxanthine intermediates were efficiently prepared
Tumor uptake of radiolabelled pyrimidine bases and pyrimidine nucleosides in animal models--V. 6-[36Cl]chlorouracil, 6-[82Br]bromouracil and 6-[123I]iodouracil.
Y W Lee et al.
International journal of nuclear medicine and biology, 11(3-4), 262-266 (1984-01-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej