Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
536652
(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
aktywność optyczna
[α]20/D −8°, c = 1 in chloroform
mp
65-69 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
hydroxyl
ciąg SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO
InChI
1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1
Klucz InChI
KLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N
Zastosowanie
(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol can be used as a reactant to synthesize:
- Thiourea-based organocatalysts for asymmetric Michael addition reactions of nitroalkenes to α-nitrocyclohexanone.
- Bis-copper (II) complex based catalysts for enantioselective Michael reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Asymmetric Michael additions of α-nitrocyclohexanone to aryl nitroalkenes catalyzed by natural amino acid-derived bifunctional thioureas
Organic Letters, 14(17), 4518-4521 (2012)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej