Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C6427

Sigma-Aldrich

Clindamycin 2-phosphate

aminoglycoside antibiotic

Synonim(y):

Clindamycin 2-dihydrogen phosphate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H34ClN2O8PS
Numer CAS:
24729-96-2
Masa cząsteczkowa:
504.96
Numer WE:
246-433-0
Numer MDL:
MFCD07793328
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
24892866
NACRES:
NA.76

Poziom jakości

100

Formularz

solid

rozpuszczalność

DMSO: 224 mg/mL at 25 °C

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)NC([C@H](C)Cl)C2O[C@H](SC)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H34ClN2O8PS/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(24)20-12(9(2)19)15-13(22)14(23)16(18(28-15)31-4)29-30(25,26)27/h9-16,18,22-23H,5-8H2,1-4H3,(H,20,24)(H2,25,26,27)/t9-,10+,11-,12?,13+,14-,15?,16+,18+/m0/s1

Klucz InChI

UFUVLHLTWXBHGZ-MWBQRTRKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: macrolide

Zastosowanie

Clindamycin 2-phosphate is an aminoglycoside antibiotic that has been used to study the cytoxicity of antibiotics on human cell lines , Bacterial protein synthesis and peptide translation, and the inhibition of human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase .

Działania biochem./fizjol.

Clindamycin 2-phosphate is a pharmacological tyrosyl-DNA phosphodiesterase (Tdp1) inhibitor. Clindamycin 2-phosphate can repair DNA topoisomerase I-DNA covalent complexes by hydrolyzing the tyrosyl-DNA bond. It inhibits protein synthesis in bacteria by binding the 50s ribosomal subunit. . Spectrum of Activity: Gram positive cocci and taxoplasma. Especially active against anaerobic bacteria.
Spectrum of Activity: Gram positive cocci and taxoplasma. Especially active against anaerobic bacteria.
Mode of Action: Inhibits protein synthesis in bacterial by binding the 50s ribosomal subunit.

Inne uwagi

Antibacterial and antiprotozoal antibiotic of the licosamide class.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H319,H362

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P263 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Lact. - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
107H1159V
107H1159
047F07202

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhiyong Liao et al.
Molecular pharmacology, 70(1), 366-372 (2006-04-19)
DNA topoisomerase I (Top1) is the target of camptothecin, and novel Top1 inhibitors are in development as anticancer agents. Top1 inhibitors damage DNA by trapping covalent complexes between the Top1 catalytic tyrosine and the 3'-end of the broken DNA. Tyrosyl-DNA
Vuk Uskoković et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 101(5), 1427-1436 (2012-11-02)
Osteomyelitis has been traditionally treated by the combination of long-term antibiotic therapies and surgical removal of diseased tissue. The multifunctional material was developed in this study with the aim to improve this therapeutic approach by: (a) enabling locally delivered and
Yasuo Kubota et al.
The Journal of dermatological treatment, 23(1), 37-45 (2011-01-25)
The efficacy of combined therapy with a retinoid and antibiotic for Japanese patients with acne vulgaris remains to be established. Further, maintenance strategies limiting the use of topical retinoids must be identified. The objectives of this study are to determine
Bin Chen et al.
Electrophoresis, 30(15), 2747-2754 (2009-07-22)
A wide number of chiral selectors have been employed in CE and among them macrocyclic antibiotics exhibited excellent enantioselective properties toward plenteous racemic drugs. Different from macrocyclic antibiotics, the use of lincomycin antibiotics as chiral selectors has not been reported
Diane Thiboutot et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 59(5), 792-800 (2008-09-23)
We sought to evaluate efficacy, safety, and tolerability of a combination of clindamycin phosphate 1.2% and benzoyl peroxide 2.5% (clindamycin-BPO 2.5%) aqueous gel in moderate to severe acne vulgaris. A total of 2813 patients, aged 12 years or older, were
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej