Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
C4982
Cytochrome P450 human
3A4 isozyme microsomes, with P450 reductase and cytochrome b5, recombinant, expressed in baculovirus infected insect cells (BTI-TN-5B1-4)
Synonim(y):
Enzym P450, Enzym cytochromu P450, Ludzki cytochrom P450
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
human
Poziom jakości
rekombinowane
expressed in baculovirus infected insect cells (BTI-TN-5B1-4)
Formularz
solution
masa cząsteczkowa
45-60 kDa
opakowanie
vial of ~0.5 nmol
vial of ≥25 units
stężenie
≥2 mg/mL (Bichinchonic acid method)
metody
co-immunoprecipitation (co-IP): suitable
rozpuszczalność
water: soluble
przydatność
suitable for molecular biology
numer dostępu UniProt
Zastosowanie
cell analysis
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−70°C
informacje o genach
human ... CYP3A4(1576)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Obszar badań: IMMUNO AND CKS
Cytochrom P450 (CYP450) jest związaną z błoną hemoproteiną, która stanowi rozległą nadrodzinę białek hemowo-tiolanowych zaangażowanych w metabolizm związków egzogennych i endogennych. Enzymy CYP450 posiadają aktywne centrum żelaza hemowego, które jest związane z cząsteczką białka poprzez wysoce konserwatywny ligand cysteinotiolanowy.
Cytochrom P450 (CYP450) jest związaną z błoną hemoproteiną, która stanowi rozległą nadrodzinę białek hemowo-tiolanowych zaangażowanych w metabolizm związków egzogennych i endogennych. Enzymy CYP450 posiadają aktywne centrum żelaza hemowego, które jest związane z cząsteczką białka poprzez wysoce konserwatywny ligand cysteinotiolanowy.
Zastosowanie
Ludzki cytochrom P450 został wykorzystany w testach wiązania in vitro, aby zrozumieć dimeryzację białek poprzez układanie hem-hem i jej znaczenie w raku. Został również wykorzystany do badania wiązania in vitro między PGRMC1 i CYP3A4.
Działania biochem./fizjol.
Enzymy cytochromu P450 (CYP) są związane z wieloma reakcjami, w tym O-dealkilacją, epoksydacją, S-oksydacją i hydroksylacją.
Cytochrome P450 is a heterogeneous family of isozymes whose primary function is to oxidize small molecules, both as a function of intermediary metabolism (e.g., fatty acids) and to detoxify exogenous compounds (drugs or toxins). Some isoforms have narrow substrate specificity, while others are promiscuous. The CYP1A1 isoform catalyzes 7-deethylation of ethoxyresorufin. Cytochrome P450 (CYP) plays an important role in detoxifying xenobiotics, cellular metabolism and homeostasis. One of the main mechanisms of drug-drug interactions is the induction or inhibition of these enzymes. CYP enzymes are transcriptionally activated by a variety of xenobiotics and by endogenous substrates via receptor-dependent pathways. Inhibition of these enzymes is a major factor in metabolism-based drug-drug interactions, and many chemotherapeutic medications can cause drug interactions by either inhibiting or inducing the cytochrome p450 enzyme system.
Inne uwagi
Microsomes containing recombinant human CYP3A4 and recombinant rabbit NADPH-P450 reductase
Definicja jednostki
One unit will convert 1 nanomole of testosterone to 6β-hydroxytestosterone per minute at pH 7.4 at 37 °C.
Postać fizyczna
Solution in 100 mM potassium phosphate buffer, pH 7.4.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yasuaki Kabe et al.
Cancers, 13(13) (2021-07-03)
Progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1) is highly expressed in various cancer cells and contributes to tumor progression. We have previously shown that PGRMC1 forms a unique heme-stacking functional dimer to enhance EGF receptor (EGFR) activity required for cancer proliferation
Andreia Palmeira et al.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques, 15(1), 31-45 (2012-03-01)
Aminated thioxanthones have recently been described as dual-acting agents: growth inhibitors of leukemia cell lines and P-glycoprotein (P-gp) inhibitors. To evaluate the selectivity profile of thioxanthones as inhibitors of multidrug resistance (MDR), their interaction with other ABC transporters, which were
Yasuaki Kabe et al.
Nature communications, 7, 11030-11030 (2016-03-19)
Progesterone-receptor membrane component 1 (PGRMC1/Sigma-2 receptor) is a haem-containing protein that interacts with epidermal growth factor receptor (EGFR) and cytochromes P450 to regulate cancer proliferation and chemoresistance; its structural basis remains unknown. Here crystallographic analyses of the PGRMC1 cytosolic domain
Xiangrong Zhang et al.
PloS one, 9(4), e94962-e94962 (2014-04-17)
The present study characterized in vitro metabolites of 20(R)-25-methoxyl-dammarane-3β, 12β, 20-triol (20(R)-25-OCH3-PPD) in mouse, rat, dog, monkey and human liver microsomes. 20(R)-25-OCH3-PPD was incubated with liver microsomes in the presence of NADPH. The reaction mixtures and the metabolites were identified
Mirza Bojić et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(9), 1438-1446 (2014-07-06)
Cilengitide is a stable cyclic pentapeptide containing an Arg-Gly-Asp motif responsible for selective binding to αVβ3 and αVβ5 integrins. The candidate drug showed unexpected inhibition of cytochrome P450 (P450) 3A4 at high concentrations, that is, a 15-mM concentration caused attenuation
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej