C4187
Cyanoborohydride Coupling Buffer
Synonim(y):
Bufor sprzęgający
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12161700
NACRES:
NA.56
Polecane produkty
Formularz
liquid
Poziom jakości
przydatność reakcji
reagent type: reductant
metody
affinity chromatography: suitable
Zastosowanie
life science and biopharma
temp. przechowywania
2-8°C
Zastosowanie
Bufor sprzęgający cyjanoborowodorek jest stosowany w chromatografii powinowactwa, chromatografii białek, aktywowanych/funkcjonalizowanych matrycach i odczynnikach syntetycznych. Cyjanoborowodorek został wykorzystany do opracowania bezpiecznego i skutecznego systemu transferu genów do hepatocytów, a także do opracowania metody ukierunkowanego dostarczania leków przeciwnowotworowych do komórek nowotworowych w obszarach niedotlenienia.
Bufor sprzęgający cyjanoborowodorku został użyty:
- w reakcjach sprzęgania amin z aldehydem glutarowym
- do redukcji wiązania hydrazonowego do stabilnego wiązania hydrazydowego
- jako składnik mieszaniny reakcyjnej oligonukleotydów do funkcjonalizacji szkiełek nakrywkowych
A ready-to-use reagent used to couple amine ligands to aldehyde functional groups. The coupling buffer reaction is a reductive amination of the intermediate Schiff′s base to a stable C−N bond.
Działania biochem./fizjol.
Cyanoborohydride Coupling Buffer to odczynnik odpowiedni do procesów aminowania redukcyjnego, który przyczynia się do przekształcania prostych alkoholi w bardziej złożone aminy. Jest stosowany w konwersji zasady Schiffa, poprzez jej redukcję, w celu utworzenia aminy drugorzędowej bez wpływu na grupy aldehydowe na podłożu.
Komponenty
0.02 M sodium phosphate, pH 7.5, containing 0.2 M sodium chloride and 3.0 g/L sodium cyanoborohydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Use of polymer supported reagents for clean multi-step organic synthesis: preparation of amines and amine derivatives from alcohols for use in compound library generation
Ley S, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 15(27), 2239-2242 (1998)
Christopher A Holden et al.
International journal of nanomedicine, 5, 25-36 (2010-02-18)
Tumors frequently contain hypoxic regions that result from a shortage of oxygen due to poorly organized tumor vasculature. Cancer cells in these areas are resistant to radiation- and chemotherapy, limiting the treatment efficacy. Macrophages have inherent hypoxia-targeting ability and hold
Direct electrical detection of antigen?antibody binding on diamond and silicon substrates using electrical impedance spectroscopy.
Yang W, et al.
Analyst, 132(4), 296-306 (2007)
Binding between the integrin ?X?2 (CD11c/CD18) and heparin.
Vorup-Jensen T, et al.
Test, 282(42), 30869-30877 (2007)
Polymer-supported triacetoxyborohydride: a novel reagent of choice for reductive amination
Bhattacharyya S, et al.
Tetrahedron Letters, 44(27), 4957-4960 (2003)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej